中国百万新生儿听力与基因联合筛查项目在深启动

201414日,“中国NICU耳聋高危因素多中心研究汇报暨中国百万新生儿听力及基因联合筛查项目启动会”在深圳华大基因启动。本次会议由中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会小儿学组、中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会联合主办,华大基因承办,本次会议吸引了来自:中华医学会耳咽喉头颈外科分会、中国人民解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、天津市妇女儿童保健中心、武汉市儿童医院、郑州儿童医院、重庆儿童医院、福建医科大学附属第一医院、昆明儿童医院、哈尔滨市儿童医院、河北省人民医院、山西省人民医院、山西省儿童医院、盛京医院、深圳儿童医院、北京大学深圳医院、广州医科大学附属第一医院等国内50余家医院的近百名专家参加。

会议首先由华大基因主席杨焕明院士、中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所杨伟炎教授、华大基因董事长汪建、贵州省兴义市市长王天洋、中华医学会耳咽喉头颈外科分会小儿学组组长张亚梅等做了精彩致辞。随后来自全国约50多家医疗机构专家代表上台签名,标志着“中国百万新生儿听力及基因联合筛查项目”正式启动!

在启动会上,中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊教授,围绕着“新生儿听力与基因联合筛查-10万例结果,10年理论与实践”做了精彩报告;总结过去十年的理论与实践以及10万耳聋基因筛查分析的结果。王秋菊教授指出,“全国目前新生儿听力基因筛查工作进展有待进一步加强,过去因为各种条件的制约,很难开展步调统一的大型听力基因筛查项目,借助华大基因全球领先的技术平台,我们有理由相信能为减少新生儿耳聋患儿事业向前跨进一大步”。随后中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所李倩博士对“中国NICU耳聋高危因素多中心研究项目”进行了详尽的汇报。

启动会最后,华大医学耳聋专项负责人赵立见向参会的各单位代表详细的介绍了《中国百万新生儿听力及基因联合筛查项目推广计划》,各参会代表给予积极响应和互动。其中贵州省兴义市王天洋市长代表兴义市委、市政府宣布将此项目列入市政府重大优生惠民项目,全市所有新生儿开展耳聋基因筛查项目,力争在西南地区率先实现全民覆盖。

本次会议将在中国NICU耳聋高危因素多中心研究项目成功开展的基础上,在全国范围内启动百万新生儿听力及聋病易感基因联合筛查项目,以实现“第一时间筛查出听力异常新生儿、第一时间明确患儿的病因、第一时间发现迟发型听力损失高危儿”之目的,从根本上实现聋病的“早发现、早诊断、早干预”,同时协助各地区建立起新型聋病防控预警体系,从根本上降低聋哑发病率,为提升我国人口素质和社会和谐发展做出贡献。

华大基因院长王俊、华大基因执行院长龙岳华及华大医学首席执行官尹烨均出席了此次启动会。