华大基因亮相第十三届高交会 聚焦基因与健康 实践科技惠民
2011-11-18 00:00:00.0
2011年11月16—21日第十三届高交会期间，深圳华大基因研究院精彩亮相深圳会展中心一号厅，聚焦“基因与健康”，实践科技惠民。同时更有异彩纷呈的华大基因调研问卷活动正在火热进行中。
据了解，华大基因不仅为全球科研工作者提供基因组学研究、分子育种、医疗健康、环境能源等领域的科研服务。同时，华大基因还将基因组领域的科研成果与技术突破应用于医学健康应用，实践科技惠民。在医学健康领域，华大基因依托自身全球领先的基因组技术力量，聚焦“基因与健康”，旨在将拥有自主知识产权、技术领先的检验项目积极回馈社会，并成为医学实验室前沿技术的领导者。目前华大基因能够提供病原微生物相关分子检测、血液病相关分子检测、生育健康检测、肿瘤个体化治疗之靶向基因检测等方向的临床检测服务。
在展区现场，华大基因介绍了无创产前基因检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测、HLA高分辨基因分型检测等几大项目，吸引大量市民前来观摩、咨询。
关于无创产前基因检测，华大基因相关负责人介绍，我国已成为出生缺陷的高发国，每年新增出生缺陷患儿高达120万。染色体非整倍体异常是造成出生缺陷的主要原因。据统计，约160例新生儿中就有1例是染色体异常患者。常见的染色体疾病包括：“21-三体综合征”（又称唐氏综合征）、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”、其他染色体异常综合征等。其中唐氏综合征是胎儿最常见的染色体病。在我国，平均每20分钟就有1例唐氏患儿出生。患有唐氏综合征的孩子除了智力受到影响生活不能自理外，还会伴有其他畸形，如先天性心脏病、消化管畸形，许多病人在成年前还会出现白内障、精神异常等。据统计，唐氏综合征患者平均存活年龄只有20岁至30岁。唐氏综合征迄今尚无有效的治疗方法，只有通过产前检测才能避免生下唐氏综合征患儿。
为了有效地降低唐氏患儿的出生率，华大基因采用先进的无创产前基因检测技术，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率，该技术具有无创、准确、安全、早期、准确的特点，为胎儿的健康提供科学保障。
华大基因已与解放军总医院、北京妇产医院、深圳市第二人民医院、南方医院、西南医院等全国三十余家医院合作。截至2011年10月共完成10317例样本的检测，其中1590例具有胎儿细胞核型分析结果。经过统计分析，无创产前基因检测的特异性和检出率均达99.9%以上。
展区现场，大批市民观看华大基因健康项目视频，特别是“准妈妈”和“准爸爸”对无创产前基因检测技术颇感兴趣，不断询问工作人员详细检测方法和准确率。
华大基因相关负责人强调，除了无创产前基因检测，华大现在还开展了人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测，用于进行宫颈癌的筛查。宫颈癌是目前唯一病因明确，可以早发现、早预防的癌症。研究统计表明，99.7%的宫颈癌患者都能发现高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染，高危型HPV持续感染与宫颈癌的发生密切相关。全世界每年宫颈癌新发病例有46.6万，有29万女性死于宫颈癌。我国每年新发宫颈癌病例超过13万，每年有3万名妇女死于宫颈癌，死亡率居妇科肿瘤的第二位。定期进行HPV检查，在细胞未发生病变时进行合理的干预，能及时有效地预防宫颈癌的发生。
为了推动全国宫颈癌筛查工程的发展，华大基因利用高通量检测平台，检测HPV，关爱女性，关爱生命。华大基因HPV基因分型检测具有精确分型、高灵敏度、高通量检测的技术优势。
2009年华大基因参与了深圳市女医师协会发起的由北大医院、美国防癌组织和美国克利夫兰临床医学中心联合开展的深圳女性人群宫颈癌筛查国际合作公益项目，得到深圳市妇女联合会、深圳市卫生局和深圳市健康教育研究所的支持；2011年2月28日，华大基因在“爱在流动”大型公益活动中，为广东省贫困流动人口捐赠10万人份HPV检测服务，该公益活动已于2011年7月在广东省的广州、深圳、珠海、佛山、惠州、东莞、中山、江门、肇庆、清远等十个城市开展；2011年8月5日，“广东省流动人口已婚育龄妇女HPV普查”活动第一站在深圳市龙岗区开启，华大基因通过大力宣传HPV检测，指导广大育龄妇女早期预防宫颈癌，建立普查跟踪体系，开展HPV宫颈癌及妇女保健工作，降低宫颈癌的发生率。
展区内，也有很多女性参观者前去咨询相关情况，了解检测优势，提高防患意识。
华大基因展区内还介绍了HLA高分辨基因分型检测、乙肝病毒耐药基因及分型检测、单基因病检测等相关项目内容。此外，现场互动活动——“华大基因品牌调研问卷”也在如火如荼地进行中，市民朋友积极参与现场互动，并可获得华大基因提供的精美礼品。
