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原全国人大副委员长王汉斌、彭佩云一行来访华大基因
2012年3月23日,原全国人大副委员长王汉斌、彭佩云一行在深圳市人大副秘书长李庆节等的陪同下参观华大基因,关注华大基因创新发展,深圳华大基因研究院行政院长龙岳华、副院长张耕耘、副院长王威等予以热情接待。 参观中,张耕耘副院长等为王汉斌、彭佩云首长一行详细介绍了华大基因发展历程、社会责任与民生项目、人才培养与教育规划等内容,包括华大标志性的科研成果、技术体系、国家基因库、健康服务、生物育种、环境应用等方面的科技突破及应用成果。王汉斌、彭佩云首长一行特别关注华大基因在无创产前基因检测、HLA高分辨分型检测、宫颈癌HPV检测等人类健康方向的普及和应用情况,并关切询问其项目经费来源情况,在华大基因标志性的科研成果展区,彭佩云首长了解了华大基因科研成果后,点头称许:“可喜!” 参观结束后,龙岳华行政院长表示,华大基因将会继续努力,将人类健康项目开展得更好。随后,王汉斌、彭佩云首长一行与华大基因领导合影。2012-03-23 00:00:00.0
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全国人大财经委副主任尹中卿一行参观调研武汉华大
2012年3月23日上午,全国人大财经委副主任尹中卿、武汉市人大常委会副主任罗长刚等领导一行在武汉国家生物产业基地建设管理办公室总工程师冯立的陪同下参观调研武汉华大基因,华大基因华中区健康科技负责人周锐予以热情接待。 在展厅及各实验平台的参观中,尹中卿副主任一行了解了华大基因的发展历程和产学研方面的突破与成就,询问了武汉华大产业化发展情况。尹中卿副主任对无创产前基因检测、宫颈癌HPV筛查、HLA高分辨分型、乙肝病毒HBV耐药基因检测等项目兴趣浓厚,并表示支持武汉华大尽快突破政策法规的限制,让生物基因组学新技术尽早实现大规模的普及应用。2012-03-23 00:00:00.0
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宜春市商务局局长、妇幼保健院领导来访华大基因 寻求合作
2012年3月22日,宜春市商务局局长张梅,妇幼保健院院长汤辉、副院长杨欢秀及宜春市政府驻深圳办主任彭芳来访华大基因,寻求合作。深圳华大基因研究院院长汪建、副院长王威、 健康科技临检专项第一负责人张晓平、健康科技华中分部第二负责人周锐等予以热情接待。 王威副院长向来宾详细介绍了华大基因在HPV及无创产前检测方面的研究和应用情况。座谈中,双方就如何在宜春市开展HPV普查、无创产前基因检测、新生儿缺陷疾病等展开交流与探讨。汪建院长提出,“幸福宜春”应该从“健康宜春”开始着手,因为健康是生命之本。 宜春属于发展中城市。双方一致认为在合作时需要结合当地的经济情况,大胆创新,创造出“宜春模式”,真正达到科技惠民的目的,将来亦可作为发展中地区的示范。 此次来访会谈双方都很满意,表示后续会进一步交流。2012-03-23 00:00:00.0
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华大基因携手荷兰多家单位建立“数据公开与共享”合作研究新模式
2012年3月23日,深圳华大基因研究院、荷兰绿色遗传学高技术研究所(Technological Top Institute of Green Genetics,TTIGG)、荷兰eScience中心(Netherlands eScience Centre,NLeSC)和荷兰生物信息学研究所(Netherlands Institute of Bioinformatics,NBIC)签署合作备忘录,宣布将联合在数据资源管理、基础设施建设等方面开展广泛合作。据协议,该合作团队鼓励建设有利于数据资源公开与共享的设施,并倡议政府和其他合作者积极参与,为实现以“数据资源可持续发展”为目标的国际合作模式而努力。 随着基因组学的飞速发展,新一代高通量测序技术已被广泛应用于农业、健康和环境等领域,由此不断涌现的海量数据迫切需要在数据获取、处理、储存、分配等方面进行更多研究。最近,世界经济论坛把基因组数据称为“一种新出现的货币”。全球研究人员亦都深刻认识到只有通过多领域、跨学科的广泛合作,才能使数据资源实现最大可能的合理利用,同时才能更好的避免研究中大量实验和数据的重复,从而节约研究资源,加速科学研究的应用转化。 荷兰绿色遗传学高技术研究所主任Bernard de Geus博士说:“海量数据给全球的科学家带来了更多的期望、挑战及合作机会。通过大家紧密的合作,希望能够早日实现基因组数据的可持续利用。”荷兰绿色遗传学高技术研究所由荷兰多家分子育种公司、学校和研究院共同组成。其主要任务是在荷兰知识和教育基地启动研究和教育项目,以求持续创新。 “基因组学引发了生命科学领域的一场变革。”深圳华大基因研究院院长汪建指出,“但由此产生的海量生物信息数据将成为未来我们所面临的一个巨大的挑战。华大基因已经深刻认识到这一点,并为此作出了很多努力。我们希望通过这次合作,能够让更多的人认识到‘数据公开与共享’的重要性及价值,同时也希望能有更多的研究人员加入我们。” 目前,华大基因已在如何有效解决海量生物信息数据方面进行了大量的研究。如2010年11月,华大基因和生物医学中心(BioMed Central)共同成立了《GigaScience》杂志,该杂志采用期刊和大型数据库相结合的新型模式,将有助于加速数据的传播和使用,高效促进科学发现进程。在2011年德国致病性大肠杆菌爆发事件中,华大基因及其合作伙伴在第一时间向全球免费公开所有数据,该事件明确地证实了“数据公开及共享”研究模式的重要性。2011年年底,华大基因首台BGI-BOX云计算终端服务器落户中国农业大学,BGI-BOX成为将生物信息分析推广到终端实验室中帮助合作伙伴完成项目的有力工具。 荷兰eScience中心由荷兰应用科学研究组织和荷兰SURF基金会联合创办,其目标是通过跨多个学科的大规模的“大数据”分析改变科学实践。荷兰eScience中心主任Jacob de Vlieg博士表示:“此次合作让人感到兴奋和激动,来自中国和荷兰的科学家们将会利用eScience的概念,通过不断的科学发现推动‘大数据’时代的发展。” 荷兰生物信息学研究所主要通过对生物研究中所产生的数据、信息和模型进行整合与定量分析,从而实现生命科学研究领域的突破与创新。荷兰生物信息学研究所科学主任Barend Mons博士说:“在组学时代,只要有人进行了生物信息学研究,就需要有人去利用计算机管理所产生的数据。为了能够揭示这些数据中蕴含的信息,则需要更加强大的计算机技术,传统的方法已经无法满足当前的要求,我们应该建立更加广泛的合作来应对这个挑战。”2012-03-23 00:00:00.0
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齐齐哈尔市委副书记、广西梧州中恒集团董事长一行来访华大基因 畅谈合作
2012年3月22日上午,齐齐哈尔市委副书记张贵海、齐齐哈尔龙沙区委书记、高新区管委会主任李洪国、齐齐哈尔市政府驻广州办事处主任石黎东、齐齐哈尔市委办公厅秘书刘勇、广西梧州中恒集团董事长、总裁许淑清、中恒集团常务副总裁刘伟湘、中恒集团党委书记姜成厚、中恒集团副总裁陈明以及中恒集团梧州制药相关负责人一行来访华大基因。华大基因研究院院长汪建、行政院长龙岳华、副院长张耕耘、核心项目中心第一负责人王军一等热情接待了来宾。 在华大展厅,来宾详细了解了华大在基因组学上从参与到同步到引领的发展历程、华大基因承担国家基因库重大专项的具体概况、相关产业应用以及基因产学研资联盟等相关情况。许淑清董事长对华大相关研究实物展示很感兴趣,并表示希望成为基因产学研资联盟的成员。 座谈中,许淑清董事长首先介绍了此行的目的,她表示,中恒集团是一家制药企业,以中药为主,希望能与华大基因多方面合作,从基因层面寻找中药现代化发展新模式。 汪建院长从宏观层面分析了现代中药跟大健康如何结合的思路,并向张贵海副书记汇报华大基因在其他地区发展的情况,他表示,三线城市的发展需要一种新模式,希望政府、企业一起作前瞻性的探讨。 张贵海副书记表示,齐齐哈尔是祖国最北方的城市,人口众多,华大基因的新模式可以在齐齐哈尔有所发展。双方就中药提纯、活性成分及不良反应物质筛选等展开热烈的讨论。2012-03-22 00:00:00.0
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华大基因、赫尔辛基大学和武汉大学签署合作备忘录 共促基因组学发展
2012年3月21日,深圳华大基因研究院、赫尔辛基大学和武汉大学共同签署合作备忘录,宣布将联合开展具有共同研究兴趣的基因组学课题,如高盐环境中的古生物体研究等。此次合作备忘录的签署,对进一步加强三方之间的合作与交流具有十分重要的意义。 据协议,研究人员首先将会开展高盐环境中古生物体的基因组学研究。赫尔辛基大学将负责提供用于测序的样本,华大基因则将对样本进行测序和相关的生物信息学分析。基于项目初期产生的结果,研究人员将进一步讨论并制定随后的250个样本的测序及分析策略,以最终实现结构基因组学、病毒结构、演化及生命起源等方面的研究目标。 欧洲华大基因负责人李宁博士指出:“此次合作将会极大地促进华大基因、赫尔辛基大学和武汉大学之间的人才和技术交流。日后,我们希望能够与这两所学院的研究人员建立更加深入的合作关系,为进一步加快基因组学在人类健康、农业、生物能源以及其他创新研究中的应用转化及发展做出更多贡献。” 关于赫尔辛基大学 赫尔辛基大学位于芬兰首府赫尔辛基市,成立于1640年,是芬兰最大且历史最悠久的最高学府,也是一所在欧洲乃至全世界闻名遐迩的高等学府。整个芬兰的历史和发展与这所大学息息相关。赫尔辛基大学有11个院系及20个相对独立的研究所。赫尔辛基大学实行芬兰语和瑞典语双语教学。伴随着芬兰的国际化进程,英语也广泛地应用于硕士和博士的教学。 赫尔辛基大学的法律,哲学,数学,理论物理,生命科学及医学等学科居世界领先地位。历史上赫尔辛基大学孕育了4位诺贝尔得主。Lars Ahlfors获1936年诺贝尔 ,Frans Emil Sillanpaa获1939年诺贝尔文学奖,Artturi Ilmari Virtanen获1945年化学奖,Ragnar Granit获1967年诺贝尔医学奖。此外,世界著名的音乐大师Jean Sibelius也是出自赫尔辛基大学。2012-03-21 00:00:00.0
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湖北省临检中心主任祝卫平来访调研 支持开展无创产前基因检测项目专家论证会
2012年3月20日上午,湖北省临检中心主任祝卫平来访调研武汉华大,华大基因华中区负责人牟峰予以热情接待。 参观中,祝卫平主任走访了武汉华大四楼展厅及各平台实验室,了解了武汉华大基因近期在人类健康和生命科学两大领域的产业化进展,询问了无创产前基因检测、HLA高分辨分型检测、宫颈癌HPV检测、乙肝病毒HBV耐药基因检测等技术的普及应用情况。 座谈会上,祝卫平主任听取了无创产前基因检测技术的详细汇报,并与现场人员探讨交流技术细节。祝卫平主任表示,湖北省临检中心积极响应省政府、省卫生厅的指示,近期将筹备组织无创产前基因检测项目专家论证会,全面推动武汉华大生物基因检测技术的落地开展。负责人牟峰表示,武汉华大将全力配合省临检中心的计划安排,共同完成无创产前基因检测技术的专家论证,尽早让生物基因高新技术造福湖北人民。2012-03-21 00:00:00.0
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中丹科学家获1.21亿丹麦克朗研究资金 解密精神疾病遗传难题
2012年3月19日,伦德贝克基金会(Lundbeck Foundation)出资1.21亿丹麦克朗(约合2150万美元)资助由丹麦科学家领导的研究小组,以探究精神疾病的遗传奥秘。奥尔胡斯大学、丹麦国家卫生部国家血清研究所,深圳华大基因研究院,deCODE基因解码公司(deCODE genetics, Inc.),法罗群岛的遗传生物库等单位将参与此项目。 据了解,该研究小组将通过遗传学、细胞学和群体研究等多种方法集中对精神分裂症,抑郁症,自闭症,多动症等精神疾病进行研究,望能更加深入地了解不同因素导致精神疾病患者致病的原因。 来自奥尔胡斯的医学遗传学和精神疾病研究项目负责人Anders Børglum教授指出,他们将探讨导致精神障碍的原因,确定精神疾病的生物学机制,为更好地预防和治疗精神疾病奠定基础。此外,他们的首要目标是通过研究遗传因素和外界环境之间的相互作用,找出导致精神障碍的原因。这项研究将有助于研究人员寻找精神疾病治疗的新靶点以及制定个性化治疗方案。 精神疾病主要是一组由于家庭、社会环境等外在原因,和患者自身的生理遗传因素、神经生化因素等内在原因相互作用所导致的心理活动、行为、及其神经系统功能紊乱为主要特征的疾病。2012年,在中国,各类精神疾病患者人数在1亿人以上,其中重性精神病患人数超过1600万,也就是说,每13个人中有1位精神疾病患者。 在今年全国两会上,温总理强调,“全面推开尿毒症等8类大病保障,将肺癌等12类大病纳入保障和救助试点范围”。重性精神疾病被列为8类大病保障对象之一,为全国1600万重性精神病人带来了福音。精神疾病的研究工作刻不容缓,若能提前预防或从根本上治疗精神疾病,将减轻社会和家庭的负担,造福人类健康。 相关资料: http://www.genomeweb.com/denmark-heads-215m-psychiatric-consortium-includes-bgi-and-decode2012-03-21 00:00:00.0
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3.21国际唐氏综合征日,你我共同关注
2012年3月20日上午,由深圳华大基因研究院、深圳市二医院主办的“3.21国际唐氏综合征日,你我共同关注”讲座及相关活动在市二院产科举行,二十余位准妈妈与来自《香港文汇报》、《深圳晚报》、《晶报》、《深圳日报》、《南方日报》、《羊城晚报》等单位的众多媒体、华大基因相关负责人等济济一堂,共同聆听市二医院赵卫华主任的精彩讲座。讲座后,媒体记者就唐氏综合征相关话题采访了专家、华大基因相关负责人、准妈妈及唐氏家庭,旨在让更多的人关注“唐宝宝”、关注唐氏家庭。 据了解,自2006年开始国际唐氏组织将每年的3月21日确定为国际唐氏综合征日。国际唐氏综合征日旨在号召社会对唐氏综合征的关注,对唐氏综合征患者的关爱。唐氏综合征是一种染色体数目异常疾病,正常人细胞内只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条,故又称21-三体综合征,亦为唐氏综合征3月21日的由来。 市二医院专家强调,现有的唐氏综合征检测流程是所有孕妇进行血清学生化筛查(即唐氏筛查),高危患者进行羊水穿刺确诊。但唐氏筛查的检出率低,羊水穿刺这种介入性的诊断方法本身也有流产风险及致畸风险,会给孕妇造成较高的心理负担。 由于传统方法有诸多负面效应及局限性,亟需一种更好的技术来满足临床检测需要。华大基因作为世界上规模最大的基因组学研究中心,于2007年建立高通量测序平台,2008年开展无创基因检测胎儿染色体数目异常项目的研发,建立了一套规范的实验流程和严格的质控体系。2010年底,华大基因率先在国内开展该项目的初步临床合作与应用工作,2011年无创基因检测技术分别在广东省和天津市获批正式进入临床应用。无创基因检测技术的出现,为唐氏综合征的检测拓开了一条全新的道路,不仅准确检测,更能做到无创取样。 据华大基因相关负责人介绍,截止2012年3月16日,华大基因累计检测样本数22692例,检测出唐氏综合征也即21-三体247例,爱德华氏综合征也即18-三体84例,Patau综合征也即13-三体13例,其他染色体数目异常35例。其中5000余例样本已经过“金标准”的核型分析验证或出生后随访验证,检出率达99.9%,准确率达99.9%以上。目前华大基因已经与中国人民解放军总医院、第三军医大学附属西南医院、广东省妇幼、深圳市第二人民医院、天津市妇幼、南京市妇幼等三十余家医院建立了合作关系。随着临床应用进一步推广,该技术将为众多准妈妈们带来切身的好处,使她们彻底告别唐筛安全和准确难以取舍的历史,走进“鱼”与“熊掌”兼得的“唐筛”新时代!可以预见,华大基因的无创基因检测技术,将为整个产前筛查带来一场新的革命。这场革命,最终将惠及到每个家庭和每个人,也将为我国减少出生缺陷、提高人口质量做出独有的贡献。2012-03-20 00:00:00.0