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世界首个梨全基因组序列图谱绘制完成
由南京农业大学梨工程技术研究中心、深圳华大基因研究院、浙江省农业科学院、美国伊利诺伊大学等7所国内外科研院所、60多位基因组研究人员组成的“国际梨基因组合作组”通力合作,成功绘制完成世界首个梨全基因组序列图谱。本研究成果为培育高产、优质、低投入的新品种梨奠定了坚实的遗传基础,并为开展蔷薇科果树的比较基因组学以及进化研究提供了丰富的数据资源。 我国是梨的起源地,也是世界第一产梨大国,年产量占世界总量的60%以上。梨在我国的种植和分布范围非常广,除海南省、港澳地区外其余各省(市、区)均有种植,是仅次于苹果和柑橘的第三大水果。多年来,梨的分子生物学以及基因组学研究相对滞后,限制了基于功能基因挖掘和利用的定向育种以及分子遗传研究发展,已成为梨产业提升和科技进步的主要瓶颈之一。 “国际梨基因组计划”于2010年4月正式启动。经过2年时间的测序、组装和注释等工作,他们成功绘制完成“砀山酥梨”的全基因组图谱。砀山酥梨是目前中国、也是世界栽培面积最大的品种。研究人员通过新一代高通量测序平台,高质量地完成了高杂合、高重复序列的二倍体果树基因组组装,其组装长度约占梨基因组全长的97.1%,通过高密度遗传连锁图谱实现了与17条染色体的对应关系。目前组装数据已上传至“梨基因组计划”网站:peargenome.njau.edu.cn,并已于5月25日对外公开。 国际梨基因组合作组组长、南京农业大学梨工程技术研究中心主任张绍铃教授指出:“梨全基因组测序为揭示梨的自交不亲和性、树体生长发育规律、果实发育及品质形成、抗病虫、抗逆境等生物学特性的分子机制,以及重要功能基因的挖掘开辟了新的途径,同时,也为梨产业的健康、可持续发展奠定了坚实的遗传学基础。” 华大基因执行院长王俊教授指出:“全基因组测序的完成是探索梨这一重要水果的遗传特性的重要一步。我们希望能够同全球科研人员一同携手,共同破译百万个重要经济和科研价值的动植物基因组,有效挖掘基因资源,带动系统研究,进而推动农业、环境等发展,造福社会。”2012-06-06 00:00:00.0
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中国地质大学(武汉)成金华副校长一行访问华大 探讨教育协同创新
2012年5月30日下午,中国地质大学(武汉)副校长成金华、校长办公室副主任、政策法规办主任张玮等一行来访华大基因。华大基因研究院人力资源中心负责人殷波、华大基因学院办公室主任杨国华、教育顾问郭肇铮、国内教育合作交流负责人彭凤琴等热情接待了来宾。 在教育顾问郭肇铮的介绍下,成金华副校长一行参观了华大基因展厅,对华大基因的发展历程、科研成果、技术体系、产业应用、国家基因库、社会责任与民生、人才培养教育有了大致的了解。 座谈中,成金华副校长表示,为贯彻落实2011年4月24日胡锦涛总书记在清华大学百年校庆上的讲话精神,教育部、财政部决定启动实施“2011计划”,要积极推动协同创新,以学校为主体,联合企业,高水平研究单位,建立协同创新战略联盟,大力提升高等学校创新能力。中国地质大学积极响应,准备成立协同创新中心,全力推进协同创新工作。此次来访华大基因,希望对华大基因的组织管理、人员聘用、 科技创新、考核评价、资金运作、 资源配置、人才培养等方面进行全方面的学习调研。 随后,华大基因人力资源中心负责人殷波与华大基因学院办公室主任杨国华就来宾提出的问题一一做了热情的回应。2012-06-06 00:00:00.0
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基因组学研究全面揭示玉米遗传多样性及进化机制,为现代育种提供新思路——两项研究于《自然-遗传学》同期发表
2012年6月4日,由冷泉港实验室、加州大学戴维斯分校、深圳华大基因研究院、康奈尔大学、墨西哥国际玉米和小麦改良中心等全球17所科研机构合作完成的两项玉米基因组学研究成果于国际权威杂志《自然-遗传学》(Nature Genetics)上同期发表。这是科研人员在玉米基因组学研究中取得的又一重大突破,对全面深入认识玉米这一重要谷类作物具有十分重要的意义,同时也对加快玉米的遗传改良及育种具有巨大的科学价值。 玉米是集粮、经、饲为一体的三元作物,也是重要的能源作物。遗传多样性研究对玉米种质资源的收集、评价、保存和利用具有十分重要的意义,也对玉米育种具有重要的指导意义。在由冷泉港实验室和深圳华大基因研究院等单位主导完成的玉米遗传变异研究(Generation of maize HapMap2 identifies extant variation from a genome in flux)中,科研人员对105个野生和栽培玉米品种进行了测序和分析,成功构建了第二代玉米单体型图谱(简称,Maize HapMap 2),并对玉米的遗传多样性进行了全面分析。在研究中,他们建立了精密的群体遗传学评分模型(population-genetics scoring model),共鉴定了5500多万个遗传分子标记,同时发现染色体结构变异(SV)在玉米野生种和栽培种的基因组中是普遍存在的,并且推测这些结构变异与很多重要的农艺性状具有密切的关联。此外,在研究影响玉米基因组大小的主要因素时,研究人员发现染色体结(一种密集的DNA结构,chromosomal knobs)的存在或缺失造成了“种内”玉米基因组大小出现很大的差异;而在“种间”进行比较时,他们发现玉米基因组大小的变化则主要与大量的转座子有关。 考古学及遗传学证实玉米大约驯化自10,000多年前,在驯化过程中,玉米经历了一次特殊的表型转变,这使其更加容易满足人类的需求。在由加州大学戴维斯分校和深圳华大基因研究院等单位主导完成的第二篇文章(Comparative population genomics of maize domestication and improvement)中,研究人员对75个玉米株系(包括野生玉米、美洲各地的传统品种和现代改良玉米品系)进行全基因组重测序,并对玉米驯化进行了全面的评估分析。研究发现玉米在经过人工驯化之后又产生了新的遗传多样性,并推测这很有可能是由于野生近缘物种的基因渗入所导致的。研究人员发现了数百个具有强烈选择信号的基因,并推测这些基因可能在玉米的驯化过程中发挥着重要的作用。此外,研究数据还表明在玉米的驯化过程中,千百年前古代农民应用的人工驯化方法似乎比现代育种学家所使用的方法发挥了更大的作用。 美国农业研究局(ARS)和农业部科研机构的管理者Edward B. Knipling说道:“玉米具有重要的营养价值。随着气候的不断变化和人口的增长及耕地面积的减少,玉米也成为一种理想的燃料原材料。这两项研究成果是玉米基因组学研究中‘前进的一大步’,将为科学家和育种专家改善玉米营养价值和培育优良品种提供宝贵的资源。” 华大基因副院长徐讯表示:“作物的遗传改良是作物育种研究的重要内容。这两项研究成果为系统地了解玉米的遗传多样性和进化等问题提供了一个新的思路,同时也为植物学家和育种学家如何更好地进行玉米品种改良提供了宝贵的指导意见。” 华大基因副院长张耕耘表示:“玉米是世界上最重要的粮食作物之一,这两项研究成果对促进玉米改良以满足整个世界对粮食、饲料和燃料等资源的需求具有重要价值。我们希望在未来的研究中能够取得更多的突破,以便更好地应对全球粮食安全和环境问题所带来的诸多挑战。”2012-06-04 00:00:00.0
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“现代医学与人类健康”发展战略院士研讨会顺利召开
2012年6月3日,由江苏省卫生厅和无锡市人民政府共同主办,无锡市卫生局、医管中心、深圳华大基因研究院承办的“现代医学与人类健康”发展战略院士研讨会在无锡顺利召开。江苏省卫生厅副厅长陈华,无锡市委常委、宣传部长王国中,市政府副市长华博雅等领导出席开幕式,中国工程院院士、免疫学专家巴德年;中国工程院院士、血液学专家阮长耿;中国工程院院士、肿瘤学及分子生物学专家王红阳;中国工程院院士、肝脏移植专家王学浩;中科院院士、深圳华大基因研究院主席杨焕明等5位医学界的院士应邀作主题报告。 开幕式上,杨焕明院士和无锡市委常委、宣传部长王国中共同为“国家基因库-无锡肿瘤分库”、“无锡(华大)基因检测中心”揭牌。随后,5位医学界院士分别就各自研究成果分别作了精彩丰富的报告,杨焕明院士主题报告题为《基因组学与二十一世纪的医学》。江苏省内三级医院近百名专家,无锡市属医院主要领导、分管领导、医政科教科长、重点专(学)科主任、医务人员代表近600人到场聆听主题报告。 研讨会期间,5名院士深入到由无锡市人民医院、四院、无锡妇幼院承办的器官移植、肿瘤防治、生殖健康三个分会场进行讲学座谈。巴德年院士和杨焕明院士在院士研讨会“生殖健康”分会场为参会医生和代表面对面讨论解答。现场,杨焕明院士就上午的报告做了概要介绍和总结,参会医生和代表积极提问,巴德年院士和杨焕明院士耐心而热诚地解答所有疑问。会场气氛热烈。2012-06-04 00:00:00.0
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“佛山妇幼—华大基因生育健康联合实验室”正式挂牌成立
2012年6月2日,“佛山妇幼—华大基因生育健康联合实验室”(以下简称“联合实验室“)挂牌仪式暨佛山市产前筛查与产前诊断新进展学习班在佛山市妇幼保健院隆重举行。华大基因华南片区第一负责人彭智宇、生育健康项目运营总监张红云与佛山市妇幼保健院院长郭晓玲、副院长高平明、佛山市经济和信息化局局长李坚、佛山市卫生局副局长田园等佛山市相关领导共同为联合实验室揭牌。联合实验室的成立,标志着佛山市妇幼保健院与深圳华大基因研究院在生育健康领域的合作全面展开。 仪式上,郭晓玲院长对华大基因的无创基因检测技术给予了高度的评价,此技术在无创、安全的同时,可在孕12至24周进行检测,其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%。截止目前,无创产前基因检测项目已顺利开展,佛山市妇幼保健院已完成无创产前检测499例,检出染色体异常10例。已经有越来越多的孕妇选择采用该检测方式。今后,佛山市妇幼保健院将与华大基因开展更紧密的合作,无创产前基因检测将惠及佛山市更多的唐筛高危孕妇,大幅降低唐氏患儿出生率,降低出生缺陷率,造福数万家庭。 佛山市卫生局副局长田园对华大基因自人类基因组计划以来取得的科研成果表示高度赞许,同时指出,联合实验室的成立,是科研和临床相结合的典范,将把佛山产前筛查技术和产业推向另一个高度。佛山市妇幼保健院作为佛山市妇幼保健系统的领头羊,可以通过合作将最新的基因检测技术快速辐射到整个佛山市,为出生缺陷和生育健康做出重要贡献。 华南片区第一负责人彭智宇在致辞中指出,联合实验室的建立,将为佛山市广大市民提供婚前、孕前、着床前、产前、学龄前等一系列的无创基因检测服务,为佛山市出生缺陷干预工程以及提高佛山市出生人口质量做出贡献。 随后,双方领导为联合实验室揭牌。 揭牌仪式后,张红云博士作了无创产前基因检测专题报告,参加本次产前筛查与产前诊断新进展学习班的各大医院的医生和护士对华大基因开创的无创产前基因检测技术进行了详细咨询并展开热烈的讨论。 佛山市妇幼保健院简介 佛山市妇幼保健院始建于1951年,系佛山市三级甲等医院。医院开设了以妇科、产科、儿科、新生儿科、妇女保健科、儿童保健科、外科、辅助生殖技术中心等20多个专科。年门诊量129万人次,分娩量7992人次。佛山市妇幼保健院以“仁爱、敬业、团结、奋进”为院训,以创建现代化妇幼保健院为目标,坚持全面、协调、可持续的科学发展观,不断提高医疗、保健技术,全面加强医疗质量管理,大力提升服务水平,呈现跨越式发展的崭新局面,先后获得全国医药卫生系统先进集体、广东省百家文明医院、广东省“爱婴医院”、广东省妇幼卫生工作先进单位、广东省妇幼保健先进单位等荣誉称号。2012-06-04 00:00:00.0
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广州超算中心揭牌 华大基因院长汪建被聘为技术顾问
2012年5月30日下午,广州超级计算中心揭牌暨先导系统开通仪式在中山大学举行。深圳华大基因研究院院长汪建、助理院长张勇、华南片区第一负责人彭智宇、计算平台负责人方林等应邀出席了该活动。 据了解,广州超算先导系统从当日起开始运行,计算能力达到每秒340万亿次,三年后,广州斥资24亿研发的“天河二号”完成后,其计算能力将达到每秒10亿亿次。华大基因汪建院长被聘为广州超算中心特聘技术顾问。 揭牌仪式上,广州市市长陈建华强调,广州要做战略转型先锋,产业结构改革、升级都需要超算来拉动,广州感谢国防科技大学对广州超算的支持。随后,国防科技大学校长杨学军、中山大学校长许宁生相继发言。两位专家指出,超算是科技创新的基础,是广州自主创新的支撑平台,广州超算先导系统的落成,必将在生物制药、基础科研、地震预报等领域发挥积极作用,坚持走产学研相结合道路,把广州超算用满、用好,争取把广州超算升级成国家超算中心。 最后,汪建院长讲话中指出,上世纪最伟大三大科学发现之一——人类基因组计划就是在超算的拉动下完成的。华大基因参与完成了该计划并一直致力于发展自己的超级计算,其数据量每两年增长10倍。自今年三月与国家超级计算天津中心签署协议后,充分发挥“天河一号”的计算能力,使用率已超过60%。基因组学在农业领域的贡献已经超过全世界的50%,在医学领域也有重大突破,华大基因连续两年以珠三角科研第一的身份被nature评为中国科研前10强。华大基因相信,用满、用好广州超算一定不是问题,并希望在强大的计算平台上开发一系列的软件,不断揭开基因编码生命的奥秘,为人类的健康和进步提供强有力的保障。 今年五月初,汪建院长一行曾走访湖南,前往国防科技大学计算机学院考察。双方就如何充分利用大型计算机平台,使之与基因组学结合展开讨论,并达成初步共识,希望双方共享资源、优势互补,在大平台、大数据产出方面进一步加强合作。2012-06-01 00:00:00.0
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《自然》杂志发布2011年中国十大科研机构排名 深圳华大基因位列第十
转自 Nature Publishing Index 摘要:5月24日,英国《自然》杂志发布名为《自然出版指数2011中国》(Nature Publishing Index 2011 China)的报告。报告指出,中国目前在《自然》系列期刊上发表论文的比率已经超过6%。报告更提供了大量数据,表明中国在发表论文和科学研究两方面快将成为全球的领导者。深圳华大基因成为中国十大科研机构排名中唯一入选的深圳机构,也是唯一一家民营机构。 2012年5月24日,英国《自然》杂志(Nature)发布了名为《自然出版指数2011中国》(Nature Publishing Index 2011 China)的报告。报告指出,中国目前在《自然》系列期刊上发表论文的比率已经超过6%。报告更提供了大量数据,表明中国在发表论文和科学研究两方面快将成为全球的领导者。 报告指出,2011年全球在《自然》系列期刊上发表论文的总量为3,425篇,中国在《自然》系列期刊上发表论文的数量为225篇(比率为6.6%),相比2010年的152篇(比率为5.3%),有明显的增长。与2000年的12篇相比,更是不可同日而语。值得关注的是,在2011年发表的225篇论文中,有48篇论文是发表在2010年4月推出的《自然通讯》(Nature Communications)上。 《自然出版指数2011中国》对科研经费、科研机构和城市如何促进了中国科研的急剧发展进行了深入的剖析。报告列出了2011年中国十大科研机构的排名:中国科学院、中国科学技术大学、北京大学、清华大学、香港科技大学、厦门大学、上海交通大学、香港大学、南京大学和深圳华大基因。其中,深圳华大基因是从事生命科学领域研究的科研机构。 此外,《自然出版指数2011中国》也提供了城市的排名。在发表高质量的科研论文方面,2011年中国十大城市依次是北京、上海、合肥、香港、南京、武汉、厦门、杭州、深圳和西安。这十个科研城市在《自然》系列期刊上发表论文的总量约占全国86%,并拥有2011年二十大科研机构中的19所。 相关链接 《自然出版指数2011中国》报告下载 排名指数详情 注:此排名是根据在2011年发表的论文为基础,并提供2010年、2009年和三年(从2009到2011年)数据进行比较。该指数每周更新一次。 《深圳特区报》 2012年5月26日头版 《自然》杂志发布2011年中国十大科研机构排名 深圳华大基因位列第十2012-05-28 00:00:00.0
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第一届欧洲国际基因组学大会在哥本哈根成功召开
2012年5月26日,为期三天的第一届欧洲国际基因组学大会(ICG-Europe)在丹麦哥本哈根圆满落幕。本次会议由华大基因主办,哥本哈根大学、奥尔胡斯大学、Biopeople和丹麦技术大学协办,旨在为欧洲基因组学相关研究领域的专家学者提供一个良好的学术交流与项目协作的平台,进一步推动基因组学及其应用研究的发展。据悉,ICG-Europe为华大基因每年举办的国际基因组学大会(International Conference on Genomics, ICG)的欧洲分会。 在大会开幕式上,华大基因主席杨焕明院士致欢迎辞,他表示非常欢迎各位专家学者能够齐聚哥本哈根共同探讨基因组学等科学研究,他指出:“我们很高兴能够在哥本哈根举办第一届欧洲国际基因组学大会,这对于每一个组学研究人员来说都是一件盛事,希望本次会议能够为大家提供一个良好的交流平台,共同促进组学相关研究的进一步发展。” 随后,丹麦奥胡斯大学的Lars Bolund教授、德国亥姆霍兹医药研究所的Rolf Müller教授、瑞典卡罗琳斯卡研究所的Lennart Hammarström教授和华大基因研究院执行院长王俊教授分别发表精彩演讲,并博得阵阵掌声。其中,Lars Bolund教授就“慢性疾病与健康老龄化”问题,同各位与会者分享了他的研究成果。他指出:“常见的慢性疾病是一种遗传异质性疾病,只有找出其致病机制,才能真正的实现个性化预防及治疗。然而,遗传学研究仅仅是第一步,还需要在模型系统中开展一系列的功能学研究。” 华大基因的王俊教授总结概述了华大基因近年来在基因组学研究领域所取得的一系列科研成果,并介绍了华大基因“三个百万基因组研究计划(3M计划)”的相关内容。据介绍,3M计划主要包括“百万动植物基因组计划”、“百万人基因组计划”和“百万微生态系统基因组计划”。他表示:“新一代测序技术极大地推动了组学相关研究的发展。3M计划对有效挖掘基因资源,带动系统研究具有十分重要的意义,这有望使人们揭示生命物质世界的各种前所未知的规律,揭开生命之谜,进而驾驶生命。” 21世纪是生命科学和生物技术大发展的世纪,生物技术及其产业的发展及其研究成果逐渐渗透到工业、农业、化学、医学、环境保护等各个领域中,深刻地影响着人类健康、环境和社会的发展。与会者围绕“测序的突破性技术”、“数据/云计算”、“人类疾病”、“微生物&宏基因组测序”、“动植物基因组学”、“诊断和临床测序”、“生物基因库”、“合成生物学”等主题分别进行了深入的学术交流与探讨。 GigaScience杂志的高级执行编辑Scott Edmunds博士提到了由海量数据所产生导致的数据传播问题。他指出:“由大型测序项目所产生的海量数据可能会给数据的传播、分享等带来许多一系列的问题,因此,华大基因和BioMed以一种将期刊和数据库相结合的创新形式共同建立了GigaScience杂志和GigaDB数据库,这为数据传播等问题提供了一个新的解决思路,对加速科学发现,促进学术交流具有十分重要的意义。” 在“数据/云计算”讨论会上,华大基因的李艳向各位与会人员详细介绍了SOAPhecate和SOAPgaea这两款基于分布式集群的新一代测序数据分析软件。她指出:“这两款软件可以将第二代测序的数据分析任务分布到整个集群上完成,从而提高了集群的利用率和软件的灵活扩展性。这些软件的成功开发使得基因组组装避免了高内存服务器的使用,大幅度降低了基因组组装的成本。” 英国曼彻斯特大学的William Newman教授表达了他对新一代测序技术在单基因病诊断方面的看法,他指出:“新一代测序使得我们有能力快速寻找新的致病基因以及对单基因疾病进行诊断。视网膜营养不良是一种复杂的遗传异质性疾病。我们在曼彻斯特已经建立了一个专题小组对视网膜营养不良的病人进行基因检测。” 华大基因生物伦理部门的苏夜阳表示:“学术界和商业界之间发展新的合作关系已经成为一种趋势,这次会议大大加强了中国与欧洲各国之间的广泛合作,这将会减少研发和临床试验的成本并分担风险,促进战略知识和资源的最大化利用。” 哥本哈根大学的Karsten Kristiansenis教授表示很高兴能看到华大基因在哥本哈根大学举办“第一届欧洲基因组学大会”,并对此次会议的成功举办表示热烈祝贺。 本次大会吸引了来自丹麦奥胡斯大学、丹麦科技大学、丹麦哥本哈根大学、德国亥姆霍兹医药研究所、德国比勒费尔德大学、德国弗赖堡大学医学中心、英国桑格研究所、英国帝国理工学院、英国国际基因组分析中心、瑞典卡罗琳斯卡研究所、瑞典哥德堡大学、荷兰莱顿基因组技术研究中心、荷兰内梅亨大学、澳大利亚维也纳兽医大学等知名科研院所的400多位专家学者参加。会议期间的近50场精彩学术报告涵盖了基因组学相关的各个研究领域,为与会者带了一场丰富的学术盛宴,极大地开阔了与会者的视野和研究思路,同时也为欧洲基因组学领域研究人员提供了一个良好的交流平台,将对欧洲地区的学术交流与合作进步起到巨大的推动作用。2012-05-28 00:00:00.0
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基因测序全面揭示乙肝病毒整合机制,为肝癌的临床诊断治疗提供新思路——研究成果于《自然-遗传学》杂志发表
2012年5月28日,由香港大学、新加坡国立大学、深圳华大基因研究院、亚洲癌症研究组织ACRG(由礼来公司、默克公司和辉瑞公司创建)共同完成的乙型肝炎病毒(简称乙肝病毒,HBV)整合机制研究成果(Genome-wide Survey of Recurrent HBV Integration in Hepatocellular Carcinoma)于国际权威杂志《自然-遗传学》(Nature Genetics)上在线发表。该研究从全基因组水平上首次构建了一个高精度无偏差的乙肝病毒整合(HBV Integration)图谱,揭示了潜在的乙肝病毒整合机制,为肝癌的早期诊断、治疗及靶向药物研发等提供了非常宝贵的资源。 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)(以下简称为肝癌)是目前常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有100万人死于肝癌。我国肝癌发病率居世界之首,且肝癌死亡率很高,已成为我国第2大癌症杀手。乙肝病毒的基因可以整合入肝细胞基因组中,故称之为乙肝病毒整合。目前,乙肝病毒整合被认为在肝癌发生过程中具有重要作用。许多研究人员已在此方面展开大量的研究,但由于技术和临床样本数量的限制,严重阻碍了相关研究的进一步开展。 在本研究中,科研人员分别对来自81例HBV阳性患者和7例HBV阴性患者的癌组织样本和癌旁组织样本进行了全基因组测序及分析。结果发现HBV整合在肝癌中是一种普遍现象,HBV整合频率在癌组织中(86.4%)明显高于癌旁组织(30.7%)。结合转录组测序数据分析后,研究人员发现了3个新的HBV整合位点(CCNE1, SENP5, ROCK1),并推测这些基因可能在癌症的发生过程中起着非常重要的作用。 基于本研究成果,研究人员对潜在的HBV整合规律及其致癌机制进行了推测。他们发现HBV整合所具有的某些特征有助于病毒控制被感染的宿主基因,如HBV整合位点的偏向性以及HBV整合位点拷贝数目变异(CNV)增加等,这些变化将会影响染色体的稳定性及引起基因表达的改变。此外,研究还发现HBV整合与患者的临床表现密切相关。发生HBV整合的患者会更早地发展成为肝细胞癌而且治愈率更低。因此,通过对HBV整合的干预治疗可能有助于防止癌症的恶化,延长病人的生命。 华大基因该项目负责人郑汉城表示:“这是首次从全基因组水平上探索肝癌患者中的HBV整合的分子机制。我们获得的数据和研究结果将使科研人员更加深入地了解HBV的致癌原因。考虑到目前不太理想的临床治疗效果,我们认为应该充分重视高危人群的疫苗接种预防,并考虑从HBV整合干预治疗的角度制定临床治疗策略,从而有效阻止病人癌症的恶化延长病人的生命。” 该项目负责人、香港大学荣誉副教授、新加坡国立大学的Ken Sung博士说:“该研究成果将为进一步深入研究HBV整合在促进肝癌发展和影响临床治疗中的作用机制提供了新的思路,我希望我们的下一步研究工作能够进一步有助于提高肝癌的诊断和预防。” ACRG董事会董事、礼来公司肿瘤转化科学高级总监Christoph Reinhard博士说:“我们在较大的癌症患者群体中所发现的肿瘤分子特征,对开发更加具有针对性和有效的药物具有十分重要的科研价值。ACRG的建立就是希望通过非竞争性合作,加快对亚洲最常见的癌症的研究,本研究成果也证实了团结合作的重要性。”2012-05-28 00:00:00.0