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华大基因与山西医科大学签署合作协议 共促跨组学研究发展
2012年11月5日,华大基因与山西医科大学签署战略合作协议,宣布双方将在科研协作、人才培养等方面展开全方位、多层次的合作,并将联合建立“山西医科大学-深圳华大基因研究院跨组学研究中心”,构建华大-山西生育健康跨组学转化医学协作网,共建国家级基因库山西省生物医学样本库,从而共同推动“跨组学”平台及基因组分析技术在临床应用中的转化研究。山西医科大学校党委书记师帅、校长段志光、副校长王宏伟,深圳华大基因研究院院长汪建、执行副总裁黄胜全、行政院长龙岳华等领导出席了本次签约仪式。 在签约仪式上,汪建院长就双方合作的前景、思路、战略意义等方面作了全面的介绍和分析。他提出:“双方今后将重点从恶性肿瘤、代谢性疾病和遗传病方面入手进行合作,希望通过整合资源、谋划合作、搭建平台为山西的生命科学研究做出积极贡献。” 段志光校长也表示:“当前的校院合作不仅仅是科学研究的合作,同时在产业开发、人才培养等方面也有广阔的合作前景。此次合作必将对我校科学发展、快速发展、转型发展提供一个良好的机遇和基础,我们有信心通过此次合作进一步促进双方的快速发展。” 之后,双方还举行了跨组学研究领域座谈会,汪建院长表示:“双方将依托刚刚成立的跨组学研究中心,鼓励更多的青年学生骨干参与进来,吸纳华大基因在组学研究方面的前沿思路和先进技术,引进华大基因独特的人才培养模式,达到真正的合作,实现共赢。”座谈会上,与会者还分别就生命科学各个领域的基因组学研究与汪建院长进行了深入沟通,并为各方面合作的正式启动,提出了诸多宝贵的建议和设想。 当日下午,汪建院长还为山西医科大学的师生们带来了一场题为“跨组学研究在生物医药领域中的进展和应用”的学术报告,报告介绍了当前世界基因组最前沿的科学研究和产业方向,讲述了华大基因的发展历程、人才培养模式、项目合作、国际合作、大型资源数据库开发共享、测序技术平台优势及云计算数据处理分析等基本情况,并系统阐释了未来跨组学研究方向对人类社会的重大影响。 随后,段志光校长高度评价了华大基因近年的发展,并从三个角度进行了解读,他指出:“从单位角度,华大基因已经建成了具有华大基因特色的‘研产学’体系;从个人角度讲,汪建院长登顶、做大、做强、执着、责任的五个精神值得学习;从师生的角度讲,希望师生以此为新的契机,争做优秀人才。”2012-11-08 00:00:00.0
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深圳市发展改革委深圳国家高技术产业创新中心来访华大 调研华大特色学院建设发展情况
2012年11月7日,深圳国家高技术产业创新中心常务副主任王彦、合作发展部副部长王川律师一行来访华大基因,华大基因学院办公室主任杨东声、华大基因学院国内教育负责人彭凤琴、华大基因战略规划委员会靳大卫等予以热情接待。 来宾首先参观了华大基因展厅,了解了华大基因的概况,包括科学发展历程、标志性科研成果、国家基因库、健康和农业育种方面的进展、社会责任、人才教育与培养、产学研资联盟及华大基因提出的大科学、大产业等。 在随后的座谈中,来宾首先了解了华大基因学院的概况,包括创新培养模式、合作院校、师资情况、开办课程等。双方就特色学院的相关政策、定位和建设目标、主要功能、办学层次、联合办学模式、学科建设和重点建设领域、师资队伍、管理组织等进行了深入的探讨和交流。 根据市政府的指示要求,深圳国家高技术产业创新中心牵头相关单位组织规划建设低碳可持续发展特色学院。华大基因学院作为首批挂牌的深圳特色学院之一,倍受关注。2012-11-07 00:00:00.0
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新郑市委书记王广国一行参观华大基因 关注华大发展
2012年11月7日上午,在深圳永丰源公司董事长刘权辉、深圳永丰源公司总裁办主任马艳丽陪同下河南省新郑市委书记王广国、新郑市副市长李颖军、商务局长韩东伟、华南城执行董事许杨等参观了深圳华大基因研究院。华大基因人力资源总监殷波、华大基因院长助理程乐等热情地接待了来宾。 来宾首先参观了华大基因展厅,了解了华大基因的概况,包括科学发展历程、标志性科研成果、国家基因库、健康和农业育种方面的进展、社会责任、人才教育与培养、产学研资联盟等。在人才教育与培养展板前,程乐与殷波为来宾详细介绍了华大基因与国内外著名大学联合培养人才的计划以及在人才培养上取得的成就。 随后来宾参观了华大基因的组培实验室、测序实验室、蛋白实验室以及无创产前实验室。2012-11-07 00:00:00.0
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华大基因获2012(第五届)中国管理模式杰出奖之研发创新奖 汪建院长出席“2012中国管理•全球论坛”
11月4日,“2012中国管理•全球论坛”在上海浦东嘉里中心隆重开幕。本届论坛上,全国工商联副主席、上海市政协副主席、上海WTO事务咨询中心总裁王新奎,中国企业联合会常务副理事长胡新欣,国防大学战略研究所所长金一南,招商银行行长兼CEO马蔚华,宏碁集团创始人、台湾智荣基金董事长施振荣,开放群组总裁兼首席执行官Allen Brown,“中国管理•全球论坛”执行主席徐少春,华大基因院长汪建,融创集团董事会主席孙宏斌,海尔集团高级副总裁谭丽霞等出席盛会并作主题演讲,共同探讨中国企业云时代的转型和突围。 汪建院长作了《生命科学与大数据时代》为主题的演讲。 汪建院长指出,一个巨大的变化即将到来,200多年前的工业革命和生物经济,在全面扩展的发展中,正在走向他的末日。但在基因这个领域,祖国处处是春天。在上个世纪三大科学创举中,中国的原子弹技术、登月计划等都比外国落后,但在人类基因组计划中,中国与强国同步。这三大科学创举实现产业转化分别为30年、20年、15年。人类基因组计划完成到现在已经13年了,它离产业还有多远?哈佛大学商学院最近评价,基因组计划带来的基金组产业将超过现在任何的互联网的产业,包括IT产业。 汪建院长说,华大基因现在是世界第一大的基因组合信息研发中心,去年,华大基因分析数据占有量占全球的40%。去年华大基因的计算机中有20000个CPU专注于做云计算。 当日,备受瞩目的“2012(第五届)中国管理模式杰出奖”(以下简称“杰出奖”)颁奖盛典在上海隆重举行,“杰出奖”获奖企业名单现场揭晓。华大基因研究院获得中国管理模式杰出奖“研发创新奖”。汪建院长表示,在研发在产业的发展路上,我们还有很长的道路要走。 本届“杰出奖”以“云管理”为年度主题,共设立战略远见、卓越运营、研发创新、杰出领导力、文化风范五大奖项以及特别奖项“行业特别贡献奖”。海尔集团、百度公司、融创中国、华大基因研究院、辽宁兴隆大家庭商业集团五家企业荣获“杰出奖”,中国电信云计算公司、山东石横特钢集团有限公司荣获“行业特别贡献奖”。匹克体育用品有限公司、武汉邮电科学研究院、青岛蔚蓝生物集团、云南俊发房地产公司等11家企业荣获“中国管理模式杰出奖提名奖”。 “杰出奖”活动是目前管理界发起的第一个针对中国境内企业管理实践成就的荣誉奖项,以推动“中国管理模式在全球崛起”为己任和长远目标。它不仅仅是一项评奖活动,更是一项深入中国优秀企业实地调研、从中提炼中国管理模式独特基因的宏大工程。五年来,共走访调研了40个行业的1000多家企业,与500多家企业的高管进行了深入的沟通与交流。其中65家企业入围中国管理模式杰出奖,33家企业最终获得了这一殊荣。目前,“杰出奖”已经成为国内除商学院以外,对企业调研最多最深入、研究方法论最全面最规范、结论最为权威的大型案例研究性活动。 据悉,本年度“杰出奖”入围企业管理模式内容精华将结集出版,与全社会共同分享。 附:2012(第五届)中国管理模式杰出奖获奖企业名单 战略远见奖:海尔集团有限公司 卓越运营奖: 融创中国控股有限公司 研发创新奖:深圳华大基因研究院 文化风范奖:辽宁兴隆大家庭商业集团 杰出领导力奖:百度公司 行业特别贡献奖:中国电信云计算公司 山东石横特钢集团2012-11-06 00:00:00.0
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全市科技创新大会在市民中心举行 华大基因获2010年度深圳市自然科学奖
2012年11月5日,全市科技创新大会在市民中心举行。华大基因获2010年度深圳市自然科学奖、2011年度技术发明奖。科技部党组成员、副部长曹健林出席会议并讲话,省委常委、市委书记王荣主持会议并讲话,市长许勤对深圳市科技创新工作作总结和部署。 多个新兴行业带头人以及行业领军者得到深圳市政府的嘉奖。华大基因首席运营官尹烨代表华大基因领奖并发表讲话,他说:华大基因抓住了生命科学新技术突破和国家创新政策支持的机遇,自1999年成立以来,坚持自主创新和产学研相结合,完成了从参与到独立完成,最终实现引领生物信息学与基因组学领域研究脚步的蜕变。在未来发展中,华大基因将坚持科技创新理念,依托先进的测序和检测技术、高效的信息分析能力、丰富的生物资源,以多学科结合的新型生物科研体系为基础,一如既往地加大与高校、医院、企业之间的合作,推动基因组学研究、分子育种、医疗健康、环境能源等领域的科研发展。 相关链接: 《深圳特区报》2012年11月6日A5版 《以创新支撑深圳科学发展 争创国家自主创新示范区》 《集萃发言》 2012年11月7日《深圳商报》A03版 《深圳争创国家自主创新示范区》2012-11-06 00:00:00.0
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华大基因与承德市召开科教卫生互惠合作座谈会
2012年11月2日下午,华大基因与承德市召开科教卫生互惠合作论谈会。参会人员有承德市市委副秘书长谭玉广、卫生局副局长张秀玲、承德医学院附属医院郝长来院长、承德市中心医院雷威副院长、承德市妇幼保健院的王晓云副院长等承德市委及卫生系统主要负责人。应承德市市委秘书长韩福才的邀请,深圳华大基因研究院行政院长龙岳华、华北区总负责人牟峰等参加了此次座谈会。 座谈会由谭玉广副秘书长主持,双方分别介绍了承德市及华大基因的历史和发展现状,并期望在临床健康方面能找到开展互惠共赢的机会。承德医学院附属医院郝长来院长特别提出无创产前等新技术应尽快在承德通过技术论证已开展相应临床推广。2012-11-05 00:00:00.0
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华大基因与哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学签署合作协议,共促基因组学临床应用发展
华大基因与哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学(Nazarbayev University)生命科学中心于11月1日正式签署合作协议,宣布双方将在基因组学等领域展开广泛合作,共促临床医学发展。纳扎尔巴耶夫大学由哈萨克斯坦总统亲自倡议创建,为哈萨克斯坦最高学府。华大基因主席杨焕明院士和纳扎尔巴耶夫大学生命科学中心负责人 Zhaxybay Zhumadilov博士等专家领导出席了签约仪式。 据协议,双方将充分发挥各自的优势,在基因组医学等领域不断开拓新的机遇。在遗传性疾病和病原微生物领域,双方将依托华大基因强大的基因检测技术共同展开一系列遗传病研究,如无创产前基因检测、地中海贫血检测、耳聋基因检测及宫颈癌筛查等;同时,双方还将就癌症、糖尿病、肥胖、心血管等特殊疾病以及抗衰老等展开联合研究。在生物云计算领域,双方将利用高性能计算系统开发出一些新的途径,进而为基因组学和生物信息学大规模的研究提供支持和保障。此外,双方还将在教育、培训等方面展开广泛合作。 此次签约仪式在哈萨克斯坦举行的第二届国际再生医学与健康衰老科学会议上举行。在此次会议上,杨焕明院士还做了题为《人类基因组计划、基因组学和医学》(HGP, Genomics and Medicine)的报告,杨院士深入浅出的向大家介绍了基因组学领域近年来的飞速发展,并提供了大量的最新文献引证,用严密的科学逻辑和风趣激昂的语言为大家讲述了从人类基因组到多组学发展的历程,展望了未来个性化医疗的广阔前景。2012-11-03 00:00:00.0
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华大基因在鹤山市举办生命伦理培训班
2012年11月1日,由华大基因和鹤山市妇幼保健院共同举办的“生命伦理学培训班”在鹤山市妇幼保健院报告厅召开。鹤山市妇幼保健院院长吕世权、院长陆丽屏及相关医务人员,华大基因鹤山团队成员徐佳佳、杨微、许玉华等参加了此次培训活动。华大基因生命伦理和生物安全审查委员会主席郭肇铮作为主讲老师进行了生命伦理知识讲解。 本培训班的目的在于促进华大基因与医院工作人员的交流和合作,并探讨生命伦理学在公共卫生领域的发展,提升华大基因的专业形象。本次培训重点介绍了生命伦理的四项原则:尊重、有利、不伤害和公正。同时,以鹤山市宫颈癌筛查项目为例,讨论随着基因组研究技术的发展和转化应用以及在健康基因检测方面的一系列社会、法律和伦理问题。此次培训,使大家在工作中自觉遵守有关政策法规,增强了伦理意识,提高了伦理判断能力。 华大基因将进一步推动与鹤山市的交流和合作,运用生命科学为公共卫生和公众福利更好地服务。2012-11-02 00:00:00.0
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国际“千人基因组计划”发布更高精度遗传变异图谱,助力个体化医疗进程
2012年11月1日,由中、美、英等多个国家共同发起的大型国际合作项目“千人基因组计划”的最新研究成果在《自然》(Nature)上在线发表。该协作组公布了高分辨率的人类基因组遗传变异整合图谱,将为基因组学在人类疾病与健康领域中的应用以及个体化医疗时代的到来奠定了坚实的科学基础。华大基因作为该计划的发起者之一,承担了近四分之一的工作。 “千人基因组计划”是2008年初,由中国深圳华大基因研究院、英国桑格研究所以及美国国立人类基因组研究所等多家机构共同启动的一项大规模测序计划。在这一计划中,科学家将对全球各地至少2,500个人类个体的基因组进行测序,绘制最详尽的人类基因多态性图谱,寻找基因与人类疾病之间的关系。结合这些测序信息,将形成一个更加精细的公开的人类基因组变异数据库,从而为人类疾病研究提供科研基础。 该国际协作组已于2010年完成了“千人基因组计划”第一阶段的任务,对于人群携带5%以上的基因变异,绘制出了覆盖度95%的基因多态性图谱。但是对于基因编码区以外富集潜在功能变异的低频突变,则很少进行阐释。因此第一阶段完成后的目标则是集中于对更大规模的人群中低频突变的研究,尤其是低频点突变和结构变异,以便鉴定出更多的功能变异标志。 在“千人基因组计划”此次最新的研究报告中,协作组对来自欧洲、东亚、非洲和美洲14个种族的1,092个个体进行了研究,并结合全基因组测序、外显子目标序列捕获和SNP分型等技术构建了变异图谱。通过开发新的方法对多种不同算法和不同来源的数据进行整合,最终协作组成功的绘制出了高分辨率和高精度的单体型图谱,其中包括3,800万个单核苷酸变异位点,140万个插入/缺失位点以及超过1.4万个大片段缺失。这些数据资源涵盖了不同种族人群基因组中携带1%以上的突变,其中覆盖度达98%以上。 自“千人基因组计划”第一阶段研究成果公布以来,千人基因组数据库已经广泛应用于各种遗传性疾病和癌症基因组等研究,而这次更加详尽和精确的研究结果,以及在不同种族个体中发现的与功能相关的罕见、低频以及常见变异信息,将会进一步促进该数据库的利用,为其他人类医学疾病研究提供基础。 在千人基因组数据库的使用中,其提供的全基因组范围内的变异结合其他大型项目(如ENCODE)中所获得的正常功能信息,可能会促进与疾病相关的非编码变异检测的效力。此外,越来越多的证据表明被全基因组关联分析(GWAS)中所忽视的低频突变对复杂疾病有相当重要的影响,而该数据库中所提供的低频突变信息则为未分类位点的基因型填补提供基础, 华大基因在本次研究成果中,主要承担了全部中国人(包括北京汉族人和南方汉族人)的样本收集、8个种族272个个体的全基因组测序、11个种族375个个体的外显子测序以及数据分析中关于插入/缺失和结构变异的检测和分析。此外,华大基因还参与了数据质控和协调等工作。 华大基因该项目负责人郭小森表示:“这项工作完成了一个更高分辨率的人类基因变异图谱,尤其是其中涵盖了低频突变位点。这将有助于全球科研人员更深入地去探索人类遗传性疾病中表型和基因型之间的联系。因此,这不仅是对整个千人基因组计划,而且对人类遗传疾病的研究,都是一个里程碑式的成果。” 华大基因执行院长王俊表示:“千人基因组计划为从发现基因到解析基因奠定了坚实的基础,是全球科学家在人类健康领域向个体化医疗迈进的重要一步。我们将向全球科学家公开该研究中的全部数据,以充分发挥这些研究结果的价值,从中挖掘更多的信息,更好的探索人类生老病死的奥秘。”2012-11-01 00:00:00.0