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Nature杂志报道熊猫基因组项目正式启动
2008-03-20 00:00:00.0
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当基因图谱成为一种奢侈品
今年一月份,作为世界上为数不多的能够支付35万美元的人,来自瑞士的百万富翁Dan Stoicescu决定花这样一笔银子成为世界上第二个付费做全基因组测序的人,Stoicescu先生也因此成为Knome公司的第一个客户。位于美国马萨诸塞州剑桥市的Knome公司承诺在今年春天解读Stoicescu先生的基因序列。据Knome公司透露,已经有一位中国富翁委托Knome的合作伙伴华大基因绘制其个人基因组图谱。 56岁的Stoicescu先生是医学化学博士,出生在罗马尼亚,上个世纪90年代移居美国,随后成立了生产治疗肿瘤药物的Sindan公司。目前已经退休的Stoicescu先生同他的妻子以及12岁大的儿子生活在瑞士日内瓦城外的小村庄里。他坚信纳米技术和人工智能能够延长人类的寿命,并且改善饮食和生活方式。而这一切美好设想都将从他自己的基因组里得到许多启示。 到目前为止,科研人员只为少数一些人完成了基因测序,由于费用昂贵,基因测序往往让人望而却步。Stoicescu先生说:“我宁愿把钱花在我的基因组上,而不是什么宾利或者私人飞机。”两年前刚刚退休的他指出,他将会每天关注关于他基因组当中高患病风险的那些遗传疾病,就象每天关注股票投资组合那样。DNA之父James D. Watson博士去年在一家公司的赞助下耗资150万美元对自己的基因组进行了测序。他同样喜爱宾利,但是在宾利和自己的基因组之间,他表示会选择后者,因为那些具有较高发病率的遗传基因很可能会传给自己的下一代,这是极具价值的。他认为现在大家要做的是将基因测序的费用降至人人都可以接受。 当基因组测序成为一种奢侈消费时,生物学界浮现了许多的担忧。一些学者认为当基因组测序成为富人的特权时,公众对遗传学研究的崇尚与支持心理已经变了质。然而另外一些人则对此问题保持乐观态度,高科技的产品总有一天要从高不可攀的神坛走向芸芸众生,正如2000万美元一次的太空旅行总有一天要像乘公交车一样容易而轻松。Baylor医学院人类基因组测序中心主任Richard A. Gibbs说:“我们并不希望基因测序对人们来说遥不可及,但是从那些有钱人肯花重金体验基因测序的角度来看,事态仍然是积极而乐观的。” 哈佛George M. Church实验室的创始人Church博士说:“这本是一个科研性质的实验室,然而我开始觉得它可以演变成商业机构。”Church博士在个人基因组测序服务的商业前景下于去年参与创立了knome公司。Knome公司不主张基因组序列对公众透明化,而是坚持让自己的客户对高价获得的基因组序列保持隐私性。 Knome公司不是唯一的提供个人基因组测序服务的公司。位于圣地亚哥的Illumina公司也在计划在今年向富豪权贵“出售”基因组信息。如果商业竞争使得价格下降,个人基因组测序将会大众化。非营利性组织X Prize Foudation将提供1000万美元给第一个能在10天里完成100组基因组测序的团队,相当于每个基因组近一万美元的奖励。此举用以鼓励基因测序技术的进一步成熟。 当Stoicescu先生付给Knome公司17万5000美元的押金后,Knome公司的助理从剑桥赶来与他在当地的一家诊所碰面。Stoicescu先生仍然摆出一副苦恼的样子,“我到底在干些什么?”他说,“在非洲有多少饥饿的儿童需要援助?”随后他无奈地伸出自己的胳膊,开始为Knome公司提供自己的血液样本…… Knome公司与华大基因(BGI)结成战略合作伙伴 2008年1月10日,位于美国马萨诸塞州剑桥市的、在基因组研究领域走在世界前列的Knome公司宣布与华大基因组成世界范围的战略联盟。 为了向公众提供个人全基因组测序服务,拥有世界级基因组测序、组装和注释能力的华大基因将为Knome公司独家提供技术支持。华大基因的这些能力,再加上Knome公司的分析工具、安全协议和遗传学理解能力,将让这个合作战略联盟成为个人基因组服务产业的无可匹敌的一股科技力量。 Knome公司执行总裁Jorge Conde说:“我们无比激动地开展了这次合作。在全基因组序列分析和生物信息服务方面,华大基因是理想的长期合作伙伴。他们拥有世界上规模最大的尖端测序设备,以及超过100名的经验丰富的生物信息学家。他们甚至是世界上曾经完成对个人基因组测序的仅有的三个团队之一。” Knome的个人全基因组测序和分析服务正在向全球展开。Knome正在为20人提供基因测序的“首航”体验。“首航”价格定在35万美元,内容包含全基因组测序,随后,由资深遗传学专家、临床医生和生物信息学家组成的团队会提供一份全面的分析报告。根据公司的基本原则,Knome将保持客户的个人信息处于高度机密状态。客户拥有对自己基因组信息的使用权,并允许以匿名的方式分享自己全部或者部分的基因组信息,供科学和医学界使用。 华大基因方面负责人李卓说:“华大基因非常荣幸与Knome公司合作,并将专业的测序和分析技术带给地球上任何感兴趣的个人。在过去的10年中,我们聚集了巨大的资本和相当规模的人才队伍,目前已经整装待发。在与Knome的合作中将使用我们最优势的技术,同时合理的控制成本。” 关于华大基因: 成立于1999年、总部设在深圳的华大基因研究中心是亚洲最大的基因测序中心。华大基因已经成为国际上所有重大基因测序项目的主要合作者,包括国际人类基因组计划和国际单体型图协作组。华大基因在生物信息学家团队规模上名列世界前茅,并且将重点投资放在顶尖测序技术上,共计购买了120台测序仪,10台超级计算机和总量500T的存储设施。 关于Knome: Knome公司位于美国马萨诸塞州剑桥市,它是第一家商业性的为个人提供全基因组测序和分析服务的测序公司。全基因组测序技术要解码60亿比特单位的信息,工作量非常浩大。来自哈佛大学和麻省理工大学的遗传学专家、临床医师和生物信息学家组成的强大团队,使得Knome公司能够让每一客户获取并理解自己的基因组信息,并在匿名和保密的基础上与其他客户分享这些信息。欢迎浏览官方网站:www.knome.com2008-03-20 00:00:00.0
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深圳大学医学院华大基因研究院成立
2008年3月10日,我院与深圳大学医学院筹备已久的深圳大学医学院华大基因研究院正式成立。中国科学院院士、我院基因组学家杨焕明教授与深圳大学校长章必功在深圳大学国际会议厅D厅和师范学院办公楼前分别进行了签约和揭牌仪式,出席仪式的还有我院院长汪建教授、副院长李松岗教授、中国细胞生物学学会副理事长、北京师范大学何大澄教授、深圳大学副校长邢锋教授、陈思平教授及各主管部门领导。 下午2:30,深圳华大基因研究院一行近三十人来到深圳大学国际会议厅,和深圳大学数十位师生代表共同参加由深圳大学副校长陈思平教授主持的签约及挂牌仪式。深圳大学校长章必功教授、中科院院士杨焕明教授及我院院长汪建教授先后做了简短发言,先后阐明了此次合作办学的宗旨、体制、目标与内容,气氛亲切而友好。随后,杨焕明院士和章必功校长正式签署合作协议。接下来,双方挪步到会议厅旁的师范学院办公楼,在与会人员的见证下共同揭开了“深圳大学医学院华大基因研究院”的银色牌匾,在场师生用热烈的掌声庆祝这一时刻的到来。 仪式结束后,杨焕明院士为与会师生做了题为《基因组学的进展和“奇迹之年”的启示》的学术报告,汪建院长与深圳大学领导双方就办学机制、博士点申报、研究生的招生和培养等方面做了进一步磋商。 新组建的“深圳大学医学院华大基因研究院”,将以深圳华大基因研究院的“炎黄计划”和“千人基因组计划”为基础,突出医学基因组学的应用研究,开创集科研、教学和临床应用一体化的医学基因组科学发展新模式,引领现代中国医学科学实现跨越式的创新发展;将为促进深圳医疗卫生事业跻身国际先进水平、造福人民做出应有的贡献;其必然成为深圳在世界城市竞争中一个最先显现的闪光点。2008-03-11 00:00:00.0
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中国科学家宣布启动“国际大熊猫基因组计划”
深圳华大基因研究院3月6日在深圳宣布 “国际大熊猫基因组计划”正式启动。这一计划的近期目标是在半年之内完成大熊猫基因组的序列框架图。 这一重要计划是在今年1月21至22日于深圳召开的“国际大熊猫基因组研讨会”上拟定的。中国、加拿大、英国、美国、丹麦等国的科学家出席了这一研讨会。据专家介绍,“国际大熊猫基因组计划”所产生的大熊猫基因组信息将会对大熊猫的生态到进化等众多科研领域产生深远的影响,为人们深入了解大熊猫这一特殊物种提供重要的遗传学和生物学基础,尤其有助于科学家研究其特殊的环境适应能力及其进化的分子机制。该计划对这种濒危物种的保护及其疾病的监控也具有重要意义,并为大熊猫的人工繁殖提供科学依据。此外,由于将采用新一代的测序技术,这一计划也会推动基因组测序技术的进一步发展。 “国际大熊猫基因组研讨会”的参与者、美国圣•迭亚哥动物园濒危物种保护研究中心的Oliver Ryder博士说,“这是国际上研究大熊猫的第一个基因组计划。它将为保护这一濒危物种提供重要的信息。大熊猫是全球物种保护的标志,研究大熊猫基因组势在必行。” 中国科学院昆明动物所所长张亚平院士对该计划在进化研究方面将带来的影响给予充分肯定。他说,“大熊猫的基因组序列将为科学家了解大熊猫的行为方式和独特食性提供遗传学基础,并有利于揭示其种群隔离以及迁移的历史。” “对大熊猫基因组的理解有利于深入认识特定环境影响对大熊猫生殖能力下降、性腺功能衰退的作用,对于人类定性和定量地认识环境与遗传因素的相互作用是如何影响生理与病理发生提供了新的重要模式。”复旦大学生物医学研究院院长,贺林院士说:“此外,熊猫特有的纤维素消化系统对建立节能减排的环保系统提供了新的思路。” 大熊猫是中国的国宝,因其形象活泼可爱而受到世界各国人民的喜爱,并被确定为2008年北京奥运会的吉祥物之一。大熊猫在中国大地上已经生存了八百万年以上,故有“活化石”之称,但其基因组学研究近乎空白。大熊猫的基因组与人的基因组大小相似,大约为3Gb,可能包含2-3万个基因。据介绍,用于该项目研究的大熊猫将来自于成都大熊猫繁育研究基地和中国保护大熊猫研究中心。 世界自然基金会中国分会以大熊猫作为其标识。该单位的物种项目主任范志勇教授对“国际大熊猫基因组计划”发表评论说,“这是一项宏伟的计划。该计划的实施一定会促进研讨会上大家共同关注的野生大熊猫的保护。我们期待这一计划的启动和完成。” 深圳华大基因研究院负责序列组装分析的朱红梅博士称,该项目除产生高通量的基因组序列外,还将进一步研究大熊猫主要种群的遗传变异,以揭示大熊猫目前以及过去的状况,包括历史种群大小、目前的近交水平、对基因流的精确估计以及在两个不同山系大熊猫种群之间过去的连接状况等等。 “国际大熊猫基因组计划”由来自深圳华大基因研究院、中国科学院昆明动物研究所、中国科学院动物研究所、成都大熊猫繁育研究基地、中国保护大熊猫研究中心以及其他中外科学家共同发起并承担,得到了政府和企业的大力支持。该项目的参与者还包括下列单位的科学家:中国科学院北京基因组研究所、北京华大基因研究中心、杭州华大基因研发中心、复旦大学、四川大学、东南大学、中山大学、香港大学、加拿大阿尔伯达大学(University of Alberta)、英国加的夫大学(Cardiff University)、美国伯克里加州大学(University of California at Berkeley)、丹麦哥本哈根大学(University of Copenhagen)、美国西雅图华盛顿大学(University of Washington)、世界自然基金会中国分会、美国圣•迭亚哥动物协会(Zoological Society of San Diego)等。2008-03-07 00:00:00.0
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农科院棉花研究所基因组培训班正式开课
2008年3月4日,农科院棉花研究所基因组培训班正式开课。2008-03-04 00:00:00.0
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万科董事长王石一行参观深圳华大基因研究院
2008-01-23 00:00:00.0
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由我院主办的“熊猫基因组学研究方向及策略研讨会”在深圳召开
2008-01-23 00:00:00.0
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“千人基因组计划”在国内、外媒体引起巨大反响
2008-01-22 00:00:00.0
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中国、英国和美国科学家宣布启动国际“千人基因组计划”
北京时间2008年元月22日21时整,由中国、英国和美国的科学家组成的“国际协作组”在深圳、伦敦和华盛顿同时宣布国际“千人基因组计划”正式启动。 这一宏伟计划将测定选自全世界各地的至少一千个人类个体的全基因组DNA序列,绘制迄今为止最详尽的、最有医学应用价值的人类基因组遗传多态性图谱。 这一国际合作计划的主要发起者和承担者包括英国的Sanger研究所,中国的深圳华大基因研究院(BGI Shenzhen),以及美国的国立卫生研究院(NIH)下属的美国人类基因组研究所(NHGRI)。 通过多个学科专家组成的研究团队的共同努力,“千人基因组计划” 将绘制一张与生物医学相关的人类遗传多态性的崭新图谱,其分辨率之高乃现有技术远不能及。与国际“人类基因组计划”和其它重要计划一样,“千人基因组计划”产生的数据和研究成果将迅速通过公共数据库发布,供全球科学家免费共享。 该项目的负责人之一,英国Sanger 研究所的Richard Durbin博士说:“‘千人基因组计划’将在前所未有的水平上对人类基因组进行详尽的研究。这一计划即使在两年之前还不敢设想,这应归功于测序技术、生物信息学和群体基因组学的突破。我们现在已技术在手、信心在胸。因此,我们正乘胜追击,从横向和纵深两方面加速发现更多的与人类健康和疾病相关的遗传因素。” 任何两个人在基因水平上99%是一样的,只有小部分的基因组序列因人而异。了解这些差异是非常重要的,它能帮助我们了解人与人之间对疾病的易感性、对药物和环境因素的反应性的不同。人类基因组中的相邻变异组成了一个又一个个完整的信息块,称之为单体型,通常是以一段连续的DNA序列遗传。 目前的人类遗传变异数据,如人类基因组单体型图(HapMap),已被证实对人类遗传研究很有价值。运用单体型图和相关数据,科学家已经发现了100多个与人类常见疾病相关的基因组区域。这些常见疾病包括糖尿病、冠心病、前列腺及乳腺癌、风湿性关节炎、肠炎,以及与年龄相关的黄斑退变等。 然而,由于现有的图谱还不够详细,研究者经常需要通过既昂贵又费时的DNA测序来进一步精确地找到致病基因及其变异。新图谱能让研究者更快地锁定与疾病相关的基因变异点,从而能够使用遗传信息更快地开发常见疾病的诊断、治疗和预防的新策略。 “千人基因组计划”的科学目标就是绘制一张几乎覆盖全人类的基因组遗传变异图谱。包括所有在人群中的出现频率不低于1 %的变异,以及那些出现频率还不到0.5 %的位于基因之内的变异都将被识别到。基于这样的目标,初步估计需要测定1,000个以上的个体的全基因组序列。被测序的个体既不公布他们的姓名,也不披露他们的医学信息,因为“千人基因组计划”提供的将是人类遗传变异的基础信息。将来,这一图谱将用于研究人类各种特定的疾病。 美国国立人类基因组研究所(NHGRI)所长Francis Collins博士说:“这个新计划将把我们发现疾病相关变异的灵敏度在基因组水平上提高5倍,同时基因区内的灵敏度将提高10倍以上。我们现有的数据库已很不错,涵盖了在人群中出现频率10 % 以上的多态性位点。借助高通量的新测序技术和新开发的计算方法,我们希望为生物医学研究者提供覆盖整个基因组的出现频率为1%的变异。这将彻底改变我们的疾病研究。” 用现有的方法,研究者可以研究与疾病相关的两种遗传变异。第一种是非常罕见,但后果严重的变异,如造成囊肿纤维化和亨廷顿(Huntington)舞蹈症的遗传变异。为了找到这些出现频率低于千分之一的变异位点,研究者通常必须花数年时间来研究这些疾病的家系。另外一类,即大多数的常见疾病,如糖尿病和心脏病,是受一些较为常见的变异影响的。大部分常见变异只产生微小的影响,例如使患病风险增加25%或者更少。目前,通过一种新的叫做“全基因组关联研究”的方法,研究者已能够找到这些常见的变异。 这一计划,同时也是单体型图计划的另一位负责人,美国波士顿的麻省总医院和哈佛-麻省理工学院的Broad研究所的David Altshuler博士说,“我们对这两种类型的变异,即罕见和常见的变异之间还存在一个巨大的认识上的‘断档’,而“千人基因组计划”正是为了填补这个’断档’而设计的。我们预测这个’断档’中会有很多重要的与人类疾病和健康相关的变异。” 这一新图谱的用途之一将是进一步优化“全基因组关联研究”。研究者如果发现某个基因组区域与某种疾病相关联,将参阅新的图谱,就可以在这个基因组区域里找到几乎所有的变异,进行后续的功能研究,来确定这些变异中哪些是直接致病的。“千人基因组计划”是建立在由“国际单体型图计划”绘制的“人类单体型图”的基础上的。新图谱将为单体型图中的变异提供周边的基因组信息,为研究者提供重要线索来确定哪些变异可能是致病的,并搜寻致病因子的更精确的基因组信息。 相对于单体型图的一个显著进步是“千人基因组计划”不仅会发现人类基因组中单个碱基的差异(即单核苷酸多态性,SNP),同时还会得到高分辨率的基因组结构变异的图谱。这些基因组结构变异包括染色体重排、缺失和区段重复。在过去的18个月中完成的研究已经清楚地表明,这些基因组结构变异是决定某些疾病(如智力迟钝和自闭症)易感性的主要因子。 “千人基因组计划”不仅将加速人们对常见疾病易感性相关的变异的发现,还将加深人们对自身基因组结构变异的认识,同时也开启了医学和生物学中其他新的重大发现的探索之门。 “千人基因组计划”的测序工作将由英国的Sanger研究所,中国的深圳华大基因研究院(BGI Shenzhen), 以及包括Broad 研究所、位于圣路易斯的华盛顿大学医学院基因组测序中心和位于休斯敦的贝勒医学院人类基因组测序中心在内的美国人类基因组研究所(NHGRI)的大规模测序平台共同承担。随着计划的进行,也许还将有其它成员加盟。 这一计划将采用几种新的高通量测序平台。若使用目前标准的DNA测序技术,同样的工作可能需要花费5亿美元以上。然而,由于该计划的创造性的努力,建立了更高效更低价的新测序技术,“千人基因组计划“的发起者希望这一计划的成本最终将降低至3000万到5000万美元。 “千人基因组计划“的第一阶段,将耗时约一年,进行三项先遣实验项目。这些项目的结果将用于决定如何最高效且低成本地绘制这张人类遗传差异图谱。 第一项先导实验项目将包括两个核心家庭(双亲与一个成年子女)的全基因组深度测序,每个基因组的平均测序深度为20倍,即反复测定20次。这六个个体所产生的全面详尽的数据集,有助于确定这一计划如何使用新的测序平台识别遗传变异。这一项目建立的方法将作为整个计划中其它项目进行比较的基础。 第二项先遣实验项目将对180个个体进行浅度测序,每个基因组的平均深度为两倍。这将用于测试新测序技术的浅度测序数据用于检测和定位序列变异的能力。 第三项先遣实验项目将测定1000人的1000个编码区域(也叫外显子)的序列。其目的是探索如何更好地得到约占基因组2%的蛋白质编码基因的更详细的图谱。 在为期两年的数据产出阶段,该计划将平均每天测序82亿个碱基,相当于24小时内完成2个人的全基因组序列。如此海量的数据以及对该数据的分析,对生物信息学和统计遗传学领域的领军专家将是极大的挑战。 “该计划对人类基因组的研究将达到绝无仅有的精细程度。这一计划将产生6万亿个碱基,它在三年内产生的数据量,将是目前公共数据库中25年内所有数据总和的60倍。”千人基因组计划“数据分析组的首席科学家人之一,牛津大学的Gil McVean博士说:“事实上,当全速运行的时候,该计划在两天内产生的数据量就将相当于当前公共数据库中这么多年来所有数据的总和。” “千人基因组计划”将使用的样品取自自愿捐献者,他们都签署了捐献DNA以供分析和在公共数据库公布的知情同意书。美国人类基因组研究所和合作者将遵循被全面和认真的伦理学程序。同先前的“国际单体型图计划”和国际“人类基因组计划”一样,“千人基因组计划”也将成立专家工作小组,专门监管和该计划相关的伦理、法律和社会问题。 “千人基因组计划”采用的首批1000份样品由两部分组成:“国际单体型图计划”使用的相同样品以及采用同样的程序采集的后续样品。自愿捐献者的健康和个人身份信息没有公开,其样品仅仅标记了所属种群的信息。实际采集的样品数要比实际需要的样品多得多,进一步保证了捐献者信息的匿名性。“千人基因组计划”要收集的更多的样品,将采用同样的程序。 “千人基因组计划”将测序的人群包括:尼日利亚伊巴丹区域的Yoruba人;居住于东京的日本人;居住于北京的中国人;美国犹他州的北欧和西欧人后裔;肯尼亚Webuye的Luhya人和Kinyawa的Maasai人;意大利的Toscani居民;居住于休斯顿的Gujarati印第安人;居住于丹佛的中国人;居住于洛杉矶的墨西哥人后裔;居住于美国西南部的非洲人后裔。 “千人基因组计划”产生的数据,将由欧洲生物信息学中心(EBI),从属于NIH的美国国家生物技术信息中心(NCBI)及深圳华大基因研究院对镜像站点共同管理和发布。除了变异图谱外,数据库还将包含对这些变异的各类遗传学和医学相关信息,以加速识别最为重要的变异位点。 “千人基因组计划”,是举世闻名的人类基因组计划的延续和发展,是基因组科学研究向临床医学迈进的重要转折点。人类遗传变异的详细图谱将被众多研究者用于寻找和特定疾病相关的遗传变异的研究。这些研究人员将奠定个体化医学和个体基因组时代的基础。到那时每个人测序自己的基因组将成为常规,以预测患上各种疾病的风险和对药物的反应性以针对性地指导用药,最终到人人拥有自己的基因组图谱已经不再是遥不可及的梦想了。 该计划的组织实施是新一代测序技术产业化应用的重大突破,是基因组研究向个体化医疗迈进的重要标志,将为科学界提供最详尽的数字化资源和有力的研究工具,为个体化的预测、预警及诊断和治疗提供必要的基础数据,标志着常见疾病的研究将从局部的模拟信号研究进入到全景式的数字化基因组序列时代,并为解决基因组医学研究相关的伦理、法律和社会问题带来可能。 深圳华大基因研究院副院长王俊博士说:“该计划将推动基因组信息用于医学研究的进程,可以让人们更加了解常见疾病。‘千人基因组计划’向全世界研究者提供的重要数据资源将使所有的国家都受益。” 华大基因之前还与国家有关机构共同参与了国际“人类基因组计划”和“人类单体型图计划”。在共同发起和参与国际“千人基因组计划”的同时,深圳华大基因研究院还在中国国内启动了“炎黄计划”,在更大的范围研究中国人群的遗传变异,绘制高分辨率的中国人遗传变异图谱。日前已完成并发布了第一个中国人的高质量基因组图谱——“炎黄一号”,近时已经启动了第二阶段的“炎黄99”计划,将对99个中国人个体进行基因组测序及多态性比较。深圳华大基因研究院参与“千人基因组计划”所完成的中国人样品的测序将作为“炎黄计划”的一部分。 中国由9年前参与人类基因组计划并承担其中的1%工作,到今天参与发起千人基因组计划并承担其中的黄种人部分,标志着中国基因组科学实现了由参与到引领的跨越发展。深圳华大基因研究院将是这一工作的主承担单位,其合作单位有生物信息系统国家工程研究中心,中国科学院北京基因组研究所。 “千人基因组计划”中的黄种人基因组研究,将使我国基因组科学和相关医学研究直接跨入与国际前沿完全接轨的世界先进行列,极大地促进我国药物基因组学研究的发展,对以国际接轨和跨越式发展为目标的国家重大新药创制重大专项具有积极的支撑和推动作用。该计划的研究成果必将对中国的医学科学发展和个体化医学实践产生深远的历史性影响;其先进的技术将迅速转化为中国临床医学实践服务的实用技术;科学和技术的双重突破必然催生新的产业发展。 深圳华大基因研究院从2007年10月公布“炎黄一号”完成,到2008年初宣布“全球第一个志愿者基因组测序启动”,发起并参与“国际千人基因组计划”,国内和国际的主要媒体都给与了大量的报道。特别是英国《自然》杂志两篇相关的跟踪专题报道,对深圳和华大、对中国的基因组科学发展给与了高度的正面评价,也引发了国际主要媒体的广泛关注。这在中国生命科学史上还是第一次。深圳市人民政府对这一工作高度重视,全力支持,开创了地方政府主动承担国家重大战略性基础研究的先河,这在中国科技史上也是第一次。 深圳参与的这项全球性研究工作,将全面展示中国科学家在基因组科学领域跻身世界前沿的竞争实力和创新精神;也是深圳跻身世界知名城市的闪光标志和象征。其也展现了深圳瞄准世界科技前沿,以国家战略发展为城市发展的创新理念和大胆实践。2008-01-22 00:00:00.0