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华南区代表应邀出席“中英生物科技之桥项目新闻发布会”
2011年9月29日上午,华南区第二负责人彭智宇携叶明芝、汪大海、张麒麟一行4人应邀出席由英国研究理事会、英国贸易投资总署、广州开发区管委会联合举行的“中英生物科技桥项目新闻发布会”。 广州开发区管委会副主任阿布都·克里木,广州开发区科信局副局长朱平,中国工程院院士、中华医学会会长钟南山,英国贸工部顾问、英国贸易投资总署生命健康领域全球研发负责人杜建盛博士,英国布拉德福德大学IPI创新制药研究院院长保罗·索宁,广州国际生物岛科技投资开发有限公司总经理汤敏超等出席并主持了会议。 会议指出,“中英科技桥”项目为开放式项目,旨在通过简洁、务实、创新的模式,加强英国生物产业技术、人才、资本乃至具体项目与广州的对接,项目的征集范围主要围绕生物科技以及生物医药领域。为促进广州开发区生物产业发展,开发区将给予优厚的政策扶持。 会后,朱平副局长及汤敏超总经理特邀华南区代表共进午餐,商讨华大-生物岛合作事宜。下午,在广州国际生物岛科技投资开发有限公司总经理助理李纬德、投服部主管曾玮的陪同下,华南区代表对生物岛进行实地参观。 华南区第二负责人彭智宇表示要加强双方进一步的互动,并诚邀生物岛领导于国庆节后到华大参观访问。2011-09-30 00:00:00.0
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中国人事科学研究院调研华大 了解国家人才规划纲要落实情况
2011年9月29日上午,中国人事科学研究院科研管理处处长刘艳良、中国人事科学研究院工资福利研究室博士熊通成、首都经贸大学劳动经济学院院长杨河清、武汉工程大学人才资源开发研究所所长桂昭明在广东省委组织部人才工作处副处长王志云、主任科员林瀚的陪同下调研华大,华大基因研究院助理总裁殷波、人力资源第二负责人陈朝晖、人力资源第三负责人叶葭等热情接待了来宾。 来宾参观了华大新展厅,了解了华大的发展历程、创新人才培养模式以及在医学健康、分子育种、手工克隆等方面取得的成果。 在座谈会上,助理总裁殷波为来宾详细介绍了华大创新人才培养模式以及华大在人才引进等方面所做的工作。刘艳良处长等就华大人才培养、人才引进、人才归属感等相关问题进行了详细的询问,并进一步了解国家人才规划纲要在华大的落实情况。当得知华大研究人员平均年龄才25岁时,来宾由衷地表示震惊,并称赞华大所做的是一项了不起的事业,华大有一个勇敢的领头人,带领一个了不起的团队,取得了伟大的成果,同时希望华大在成功的道路上不断自省,勇攀科学高峰,并期望中国第一个诺贝尔奖能在华大诞生。2011-09-30 00:00:00.0
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国务院发展研究中心研究员张永伟一行调研华大 探讨华大创新发展模式
2011年9月28日下午,国务院发展研究中心研究员张永伟一行来访华大,华大基因研究院副理事长龙岳华、蛋白平台及国家基因库重大专项负责人张勇、科技部第一负责人杨国华等予以热情接待。 在华大新展厅,张勇博士为来宾详细介绍了华大的发展历程以及在人才培养与医学健康、生物育种、环境微生物研究等方面取得的突破及应用。 在随后的座谈中,双方共同探讨了华大在研发和产业化发展方面的优势及壁垒,以及怎样从系统的政策上更好的支持华大发展等相关问题。张勇博士表示,华大在产学研一体化方面做出了积极的探索,并且取得了很好的成果,只要是对国家战略性新兴产业有帮助的项目,华大一定积极开展。2011-09-30 00:00:00.0
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基因组测序癌症领域屡获进展,为临床应用奠定科研基础
目前,癌症已经成为导致人类死亡的主要原因之一,中国每年癌症新发病例为220万,因癌症死亡人数为160万,《2010年癌症报告》预测,从2008年至2030年,全球新增癌症患者将从每年的1240万增至2640万。由于对癌症发生的原因知之甚少,因此绝大多数癌症的早期诊断和治疗目前尚无特异、有效的方法,这也成为制约癌症治疗研究的瓶颈。癌症是最常见的基因疾病,所有癌症的发生,都源自DNA序列的异常,因此尽管不同癌症有不同的诱因和症状,但都可以通过基因突变得到解释。近年来,基因组学技术的飞速发展为肿瘤研究开辟了新的途径,从基因水平阐明肿瘤发生的分子生物学机制,寻找与肿瘤发生相关的关键基因已经成为当今世界整个生物医学领域研究的热点。华大基因致力于采用新一代测序技术在癌症领域进行研究,仅于2011年8月份,其便在在癌症研究中连获多项研究成果。 8月8日,由北京大学深圳医院和华大基因主导完成的研究成果——“膀胱移行细胞癌中染色质重塑相关基因突变的研究”(Frequent mutations of chromatin remodeling genes in transitional cell carcinoma of the bladder)在国际著名杂志《自然—遗传学》(Nature Genetics)上发表。研究人员主要对9例TCC(transitional cell carcinoma)患者样本进行了外显子测序研究,并在88例TCC患者样本中进行验证,发现54个与TCC发生相关的显著突变基因,其中49个基因是首次在膀胱癌中被发现。该研究还指出染色质重塑异常可能是导致膀胱癌发生的一个重要标志,为膀胱癌的诊断、治疗奠定了坚实的遗传学基础。 8月12日,由荷兰鹿特丹伊拉兹马斯医学中心索非亚儿童医院(Erasmus MC-Sophia Children’s Hospital)和华大基因等单位联合完成的研究成果—— “小儿急性髓系白血病(AML)患者DNMT3A基因的低频突变以及鉴别OCI - AML3细胞系作为体外模型的研究”(Low frequency of DNMT3A mutations in pediatric AML, and the identification of the OCI-AML3 cell line as an in vitro model)在国际学术期刊《Leukemia》上发表。研究人员对一个AML患者进行全外显子测序研究,发现其DNMT3A基因发生了突变,突变类型为R882C,并在140例AML患者样本中进行验证,结果发现DNMT3A基因突变在小儿科白血病中的频率为2.1%(3/143)。此外,研究人员通过对12个AML细胞系进行研究,发现细胞系OCI-AML3在DNMT3A基因的突变类型为R882C,该细胞系来自一个携带有NPM1突变的57岁AML-M4亚型患者,因此推测细胞系OCI-AML3可以作为一种体外模型,应用于DNMT3A基因突变在AML中的致病机理和耐药性等方面的研究。随着测序技术的发展和测序成本的降低,应用全基因组测序的方法对AML遗传突变进行研究是非常有必要的,对提高小儿急性髓系白血病的存活率及其致病机理的研究都具有十分重要的意义。 8月31日,由中山大学肿瘤防治中心和华大基因主导完成的EB病毒全基因组研究成果(Direct sequencing and characterization of a clinical isolate of Epstein–Barr virus from nasopharyngeal carcinoma tissue using next-generation sequencing technology)在国际学术期刊《The Journal of Virology》上发表。该研究采用新一代测序技术对从鼻咽癌(NPC)组织中提取的EB病毒进行全基因组测序,成功组装得到大小为164.7kb的EB病毒全基因组序列,并命名为GD2。基因组分析表明GD2和GD1(体外培养的广东NPC患者的EB病毒全基因组序列)高度同源,GD2中包含了已报道的大部分南方鼻咽癌高发区病人携带的相关突变基因。根据已有的分型方法,GD2可以被分类为单一亚型,在整个基因组中只包含6个杂和点突变,这些说明GD2在NPC中是单克隆繁殖,提示GD2的感染可能发生在肿瘤发生之前,这为EB病毒感染与鼻咽癌发生之间的关系提供了病因学证据。该研究是首次在全基因组范围内对NPC活体癌组织中的EB病毒进行分析,表明应用新一代测序技术可以阐明癌组织中EB病毒的基因变异特征,为EB病毒的活体内单克隆繁殖提供了证据,并为由其他病原体引起的癌症研究提供了良好的研究思路。 目前,华大基因和丹麦联合成立了中丹癌症研究中心和乳腺癌研究中心,并参与了国际癌症基因组计划(ICGC),中国癌症基因组计划(CCGC),国际泌尿生殖系统肿瘤基因组计划以及丹麦最大的疾病基因组研究项目等多个国际合作项目,旨在通过以新一代测序技术为基础的全基因组策略,深入研究癌症发病机制,鉴定、开发并临床验证新的早期诊断生物标记,改进癌症的预测、预防和治疗方法,促进癌症个体化治疗的发展,为癌症患者带来福音。2011-09-29 00:00:00.0
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印度科学与工业研究理事会会长Samir K. Brahamchari来访 赞许华大科研成果及实验规模
2011年9月24日上午,印度科学与工业研究理事会会长、印度科学与工业部秘书Samir K. Brahamchari教授到访华大基因。 当日,华大基因理事长杨焕明院士、副院长王俊、亚太区第一负责人梁鸿生热情接待了Samir K. Brahamchari教授,并从华大基因科学发展道路、标志性科研成果、科技突破及应用领域以及合作交流等方面介绍了其发展现状。Samir K. Brahamchari教授对华大基因丰硕的科研成果深感兴趣,并对实验室规模大加赞许。接着,来宾在王俊副院长的详细介绍下参观了生物信息生产部。 据了解,印度科学与工业研究理事会(CSIR)成立于1942年,隶属于印度联邦政府科学技术部,是印度全国最大的研发机构。2011-09-24 00:00:00.0
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华大基因迎来亚洲企业领袖协会代表团访问
2011年9月24日下午,亚洲企业领袖协会(Asia Business Council)一行30人组成的代表团来访参观华大基因。华大基因院长汪建等热情接待了代表团一行。 华大基因蛋白平台负责人、国家基因库重大专项负责人张勇博士为代表团一行详细介绍了华大基因的发展历程、社会责任、医学健康、科研成果、人才与教育以及合作交流等概况,特别是华大在科学、技术、产业等方面取得的新成果及最新进展。代表团对华大基因年轻科学家做出的科学成就表现出浓厚的兴趣并对华大创新人才培养模式表示赞同。 会见中,汪建院长对于代表团访问华大基因表示欢迎。随后,双方就感兴趣的问题进行了热烈的讨论和交流。会谈在友好的气氛中结束。2011-09-24 00:00:00.0
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第二届国际糖尿病、肥胖症和心血管疾病专题大会在港隆重召开
2011年9月23日,由深圳华大基因研究院,上海交通大学附属瑞金医院以及香港大学心、脑、內分泌及抗衰老研究中心共同举办的第二届国际糖尿病、肥胖症和心血管疾病专题大会在香港科技园隆重召开,会议将持续到本月25日。针对目前最先进的多组学、转化医学、临床现状和个性化医疗等方面的技术、思路、方法及应用,来自全球的40余名权威专家学者参加了本次会议,共同探讨糖尿病、肥胖症和心血管疾病等方面研究进展及其对人类未来的影响。 下午两点整,会议正式开始。深圳华大基因研究院理事长杨焕明院士和香港大学心、脑、内分泌及抗衰老研究中心主任Karen S.L. Lam教授先后发表致辞。杨焕明教授指出:“人类基因组计划的完成和新一代测序技术的发展,促进了人们对疾病与基因关系的深入研究,从而推动了现在的临床医学由群体治疗向个体化医疗的进一步转变。”本次会议主要分为三个部分,一是探讨遗传学、基因组学在糖尿病、肥胖症以及心血管疾病研究中的应用前景;二是汇报心血管代谢疾病等方面的突破性研究进展;三是深入讨论心血管类代谢疾病等治疗药物临床转化等问题。 糖尿病、肥胖症和心血管疾病正日益严重地威胁着人们的健康。最新研究结果显示,全球成年糖尿病患者人数已接近3.5亿,并已成为全球性难题,其中,中国的糖尿病患者人数居全球之冠。而肥胖症作为另一大代谢类疾病,正在成为全球流行的疾病,目前,全球肥胖症患者人数已经超过3亿人,并且还在不断增加,其中以欧美最为严重。肥胖症既是一种独立的疾病,又是引发Ⅱ型糖尿病、心血管病、高血压、脑卒中(中风)和多种癌症的危险因素。世界卫生已将其列为影响健康的第五大最常见的危险因素。心血管病是全球范围内造成死亡的主要原因,据《2011-2015年中国心血管药物市场调研及发展趋势预测报告》指出,目前全球每年平均约有1750万人死于心血管疾病和脑卒中,占所有死亡的1/3,预计到2020年,全球因心血管疾病死亡人数将达2500万人。因此对于数以千万计的糖尿病、肥胖症和心血管患者来说,如何通过有效的干预手段,降低发病率及死亡率,已成为一个日益迫切的重大公共卫生问题。 针对此问题,与会专家学者深入讨论了代谢疾病方面的最新研究进展以及如何利用基因组学研究技术加速糖尿病、肥胖症和心血管疾病的研究。上海交通大学附属瑞金医院的Hong Jie博士为大家带来题为《青少年肥胖症相关的遗传学研究》的精彩报告,在报告中她介绍了引起青少年肥胖症的主要原因及其危害,并详细阐述了青少年肥胖症的遗传学研究方法以及主要的研究成果。澳大利亚墨尔本贝克IDI心脏与糖尿病研究中心的Bronwyn A. Kingwell博士结合高密度脂蛋白(HDL)的调控机理和临床意义向大家阐述了HDL在葡萄糖代谢中的调控作用。华中科技大学的王擎教授向大家介绍了对中国汉族人群冠心病全基因组关联分析的研究成果,王教授指出:“在中国,每年平均有70多万人死于冠心病,而从2007年到2010年,人们主要针对欧洲患有冠心病的人群进行全基因组关联分析研究。这是我们首次应用全基因组关联分析的方法对中国汉族的冠心病患者进行研究,这只是一个开始,以后我们还将会开展更多相关的研究。”随后,来自瑞典兰德大学的Valeriya Lyssenko博士和香港大学的Bernard M Y Cheung博士分别为大家带来了精彩的报告。 在接下来的两天内,其他专家还将会为各位与会者带来更多的精彩报告与高水平代谢病学术讨论。据悉,在此次大会上还会有专门的技术交流专题会,让更多的与会者可以与在国际顶尖杂志《科学》(Science)、《自然》(Nature)上发表文章的专家面对面交流科研设想及探讨学术问题。 本次国际糖尿病、肥胖症和心血管疾病专题大会学术气氛浓厚,学者反响强烈,给与会者带来学术发现和研究合作的双重启发和收获,为国内外的遗传学、基因组学、人类医学尤其是代谢病领域的专家学者们提供了一个良好的交流平台。通过此次会议,人们将更加深入地了解到基因组学在医学研究中的重要作用,通过更多的国际科研合作以寻求抵抗疾病的最佳有效方案,从而为人类健康作出更多的贡献。2011-09-23 00:00:00.0
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《科学》最新发表 澳大利亚土著人-人类迁徙史上的第一个探索者
2011年9月23日,由深圳华大基因研究院和丹麦哥本哈根大学联合创建的中丹基因组联合中心主导,全球30多家单位共同参与完成的澳大利亚土著人基因组研究成果(An Aboriginal Australian Genome Reveals Separate Human Dispersals into Asia)在国际顶尖杂志《科学》(Science)上在线发表(http://www.sciencemag.org/content/early/2011/09/21/science.1211177)。这是该中心继世界首例古人类全基因组研究之后取得的又一重要研究成果,该成果重新解释了人类的史前史,对全面了解人类的起源和迁徙过程具有十分重要的意义。 人类的起源与迁徙是一个复杂的过程,同时也是当前学术界存在争议的研究热点。目前,“非洲单一地区起源说”是被广泛接受的理论,即所有的非非洲的现代人类种群(Non-Africa populations)都是由最早的非洲人进化而来,他们迁徙到欧洲、亚洲和澳洲,取代了当地已存在的直立人与远古人,并进化为现代人类。根据该理论,东亚人类种群主要是由单次迁移或扩散完成的,即所谓的“单扩散模型”(Single-dispersal model),在这个模型中,澳大利亚人的祖先——澳大利亚土著人被推测是从亚洲人种群中分离出来的。 本研究主要对一个澳大利亚土著人的一簇头发中提取的DNA进行测序,获得第一个澳大利亚土著人的全基因组序列。“研究中使用的头发样本取自剑桥大学博物馆,是20世纪初澳大利亚西部地区一个土著人捐赠给英国人类学家的。与皮肤和骨骼等样品相比,头发具有污染程度低,易保存,可去污染等优势。此次通过对长时间处理状态下的头发样品的DNA进行测序,我们仍然可以获得整个基因组序列,并进行人类种群分析,这也证实了在正常处理条件下进行古生物基因组学研究的可行性。”深圳华大基因研究院该项目负责人郭小森指出。 基因组分析结果表明,澳大利亚土著人的祖先种群是在6.2-7.5万年前走出非洲迁徙到东亚地区,然后越过重重大洋到达澳大利亚大陆;而现代亚洲人的祖先则是在2.5-3.8万年前与欧洲人的祖先分离之后迁徙到亚洲的。由此可以看出,澳大利亚土著人祖先的东迁要明显早于古欧亚人(Eurasians)的迁徙,其遗留种群与后来东迁亚洲人祖先群体发生过基因交流,强有力的证明了人类迁徙史上的多次扩散理论,即“多扩散模型”(Multiple-dispersal model)。 深圳华大基因研究院副院长王俊博士说:“澳大利亚土著人起源与迁徙的研究对探索最早走出非洲的人类种群向全球扩散的模式起着非常重要的作用,其将会极大提高我们对整个人类种群迁徙扩散模型构建的科学认识,同时也将会引发人类遗传学和分子生物学领域科学家极大的研究兴趣。凭借日益提高的基因组研究能力和生物信息分析能力,我们一定能够在人类群体遗传学上取得更多的突破,最终破解这个关于我们人类的起源、迁徙以及进化的千古难题。”2011-09-23 00:00:00.0
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纳扎尔巴耶夫大学代表来访华大 深入了解华大发展
2011年9月19日和20日,来自哈萨克斯坦的纳扎尔巴耶夫大学的Zhaxybay Zhumadilov教授、Ainur Akilzhanova教授等代表前往华大参观并座谈。在华大7楼展板区,来宾了解了华大科学发展、社会责任与民生、人才与教育、产学研资联盟创新及未来发展情况。 在华大为期两天的参观访问活动中,纳扎尔巴耶夫大学代表与华大基因各个研究领域的科研人员进行了相关领域的探讨和交流。来宾详细了解华大基因在基因组测、人类疾病和教育培训领域的近期研究课题和最新进展。华大基因学术骨干张秀清教授为来宾们介绍了基于分子生物技术的人类疾病临床应用研究;科研团队代表为来宾们介绍了华大的测序技术以及和基于基因组学的人类疾病研究的成功案例;教育培训部的代表与来宾们共同商讨了未来的联合培养计划。 在本次参观中,双方代表对本次会面均表示非常愉快,并对未来在生命科学领域的共同合作充满期待。2011-09-20 00:00:00.0