2015年1月15日，华大基因院长王俊出席第33届JP摩根医疗大会(JP Morgan Healthcare Conference)。在大会上，王俊院长发布了多项新进展。

下一代测序系统

王俊院长指出，华大基因将于今年推出两款基于Complete Genomics技术的下一代测序系统。其中一个将是针对百万基因组计划的大规模高通量测序系统，其准确率之高“让人不敢相信”。另外一个则是可自动进行样本制备的桌面化系统。Complete Genomics公司CEO Cliff Reid将于今年第二季度发布两款系统的详细信息。

此外，在今年第一季度，华大基因将推出Genome Voyager的新版本，一个供科研使用的个性化全基因组可视化浏览器。

临床检测

王俊院长还介绍了华大基因开展的一系列临床检测，例如目前已累计完成逾50万例的无创产前基因检测（NIFTY）。此外，华大基因还完成了1000多例基于NGS的遗传筛查和单细胞植入前胚胎遗传学诊断，并正在开发基于胎儿细胞测序的诊断产品。

肿瘤

在癌症领域，华大基因开发了一款名为TumorCare的产品，可检测500多种基因以指导癌症治疗，并已在测试对循环肿瘤DNA的测序检测。王俊称，华大基因也在开展对健康人群游离DNA的大规模测序，以研究肿瘤早期发现的可行性，并取得了“有意思的结果”。

百万组学数据库计划

华大基因的标志性项目之一百万基因组计划将扩大范围。该项目旨在对百万人群、百万种动植物和百万微生态进行基因组测序。大会上，王俊介绍了百万组学数据库计划，该计划将涵盖百万人的组学数据，即基因组、转录组、表观基因组、代谢组、微生物组数据。

原文链接：

Genomeweb: BGI Plans to Launch Two NGS Systems Based on Complete Genomics Technology this Year