NIFTY技术即采集仅5ml孕妈妈血液，通过基因测序及数据分析，准确了解宝宝染色体的情况 ，预测宝宝患染色体异常的风险比率，为后期的临床干预提供指导 。

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常见问题 

Q NIFTY还可以检测其他类别的染色体数目异常吗？ 

A 报告中提及的是2 1、18和13号染色体，但事实上检测了所有染色体的数目异常。在正式报告21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）的基础上，现在还增加了在线为准爸妈提供多种染色体缺失/重复综合征检测结果（该免费项目的结果将仅在网络平台呈现，不出现在纸质报告中）。如果其染色体有问题，临床医生会通知您 。  

Q 为什么无创产前基因检测方法的准确率高？ 

A 胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学筛查 。

Q 这是一个简单的血液测试，报告可以早点出来吗？ 

A 这不是一个简单的血液测试，它包含了复杂的基因测序和生物信息学分析过程。在不久的将来，报告时间会随着技术的发展而缩短。

Q 该检测的最适孕周是多少周，不在检测范围内还能进行检测吗？ 

A 目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12孕周-24孕周。若您在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。若您在晚于24孕周进行检测，会存在错过最佳介入产前诊断时间的风险。同时考虑到伦理因素，我们一般不对24孕周以上孕妇进行检测。若您超过24孕周，请咨询我们合作医院的产前诊断专家，由专家进行检查后再决定您是否需要进行该项检测 。

华大基因目前开展的O2O模式，是基于旗下致力于全民健康的服务平台——Genebook基因谱，通过“网上预约”、“线下体验”的无缝对接与整合，为大众提供价格优惠、下单便捷、服务周到的检测服务。 现在通过Genebook基因谱商城下单购买无创产前基因检测还能立返400元优惠券哦！