答：宝妈们在产检时从医生都了解到，导致宝宝畸形或发育异常的原因很多，染色体数目异常仅为其中一种。无创产前基因检测可以作为其他临床检测项目的一种辅助检查，但不能完全替代产前诊断或其他检查。若宝妈们在孕期产检发现其他异常情况，还是需要听取医生的建议继续做相关确诊哦。

答：该结果还不能作为临床终止妊娠依据。如果检测结果为高风险或有其他异常提示，请遵循医生建议进行产前诊断进行确诊。

答：目前已知检测结果为高风险，可能存在以下几种情况： 1)胎儿本身为三体 2)母亲存在染色体异常情况，如染色体重复 3)胎儿本身为染色体重复 4)胎盘等存在低比例嵌合 综合上述几点原因，一旦检测结果为高风险，请一定要尽快前往医院，遵循医生建议进行产前诊断。

答：根据国家卫计委要求，华大基因于2015年5月5日起使用新版无创产前基因检测（NIFTY）风险参考范围，该变更对检测准确性无影响。 2015年5月5日前发出的报告： 无创产前基因检测风险的临界值为1/20。 当检测风险指数小于1/20时，则对应检测项目风险为低风险。低风险表示胎儿21、18、13号染色体数目方面均未见异常。请您放心，建议您听从医生的指导，继续进行常规产检即可。当检测风险指数大于、等于1/20时，则对应检测项目风险为高风险。高风险表示胎儿有罹患唐氏综合征（21-三体综合征）或爱德华氏综合征（18-三体综合征）或帕陶氏综合征（13-三体综合征）的风险。如遇这种情况，建议宝妈尽快前往医院领取纸质版报告，并遵循医生建议进行产前诊断确诊。 2015年5月5日后（含）发出的报告： 无创产前基因检测风险的参考范围为[-3, 3)的半闭半开区间。 当检测风险指数小于3且大于等于-3时，则对应检测项目风险为低风险。低风险表示胎儿21、18、13号染色体数目方面均未见异常。请您放心，建议您听从医生的指导，继续进行常规产检即可。当检测风险指数小于-3或大于等于3时，则对应检测项目风险为高风险。高风险表示胎儿有罹患唐氏综合征（21-三体综合征）或爱德华氏综合征（18-三体综合征）或帕陶氏综合征（13-三体综合征）的风险。如遇这种情况，建议宝妈尽快前往医院领取纸质版报告，并遵循医生建议进行产前诊断确诊。

答：宝妈们别太担心，根据以往的数据显示，进行无创产前基因检测的宝妈们重抽血率约为1%-2%左右。重抽血与宝宝健康状况无直接关系。只是由于个人体质不同，母体血液中所含胎儿DNA浓度存在差异，影响检测。如遇重抽血情况，为了给宝妈提供最准确的检测结果，医院会通知宝妈前往医院再次抽血进行检测。也请宝妈保持平静心情，耐心等待。重抽血不产生任何额外费用。

答：出现延迟状态，是由于母体的血液样本中胎儿DNA浓度较低，母体背景干扰较大，为了向宝妈们提供更精确的检测结果，需要增加检测时间，做进一步的数据分析。如遇这种情况，请宝妈放心，延长检测时间不影响检测结果的准确性，我们会尽快完成检测并及时更新检测结果。

答：宝妈们可以从抽血后第二天算起，15个工作日查询检测结果（工作日不包含周六、日以及国家节假日；各地区查询可能有提前或延后，请以检测时医院告知时间为准）。如遇国家节假日，宝妈们的样本检测进度也不会受到影响，但纸质版报告领取可能会顺延哦。