2013年8月24日，由华大基因承办的“广东省耳聋易感基因与新生儿听力障碍研讨会“在广州珠江宾馆举行，此次研讨会吸引了广东省内300多名医护人员前来参会。与会人员紧紧围绕耳聋疾病检查、诊疗方式进行研讨交流。

广东优生优育协会会长、原广东省卫生厅副厅长冯鎏祥在会上致辞。出席本次会议的讲课专家有来自广东省妇幼保健院的五官科主任麦飞和产前诊断中心主任尹爱华，佛山妇幼保健院副院长张章以及北京301医院耳鼻喉科王大勇博士等。在中午举行的专家座谈会上，各专家从临床检查、诊疗等方面表示进行耳聋基因检测非常重要，并希望就“新生儿听力与耳聋基因联合筛查”加强与华大基因的合作。

据了解，约60%的耳聋是由遗传因素导致的, 而遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。采用新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式，能够有效的及早发现耳聋基因携带者给予临床指导防止聋儿产生，或做到“聋而不哑”，从而降低出生缺陷，提高出生人口质量。