技术优势

       高效：一次性检测35种遗传代谢病。

       准确：采用液相串联质谱技术，假阳性率低于0.1%。

       快速：5个工作日即可出结果。

       专业：从分子水平到基因水平上的快速检测，为患儿确诊提供专业参考。

       检测流程

       样本要求

       1.样本类型

       干血片：至少三个血斑。

       2.采血时间

       新生儿出生72小时后，且充分哺乳6次。

       3.采血方法

       新生儿足跟穿刺后流出的第一滴血应用消毒过的干棉球拭除。将滤纸片接触第二滴血滴，切勿触及足跟皮肤，使血自然渗透至滤纸背面，采血合格标准如下图：

       4.采血卡保存方法

样本采集完后将滤纸采集卡平放在通风处晾干后，约四小时后呈深褐色，放入有干燥剂的密封袋。应避免日晒、烘烤、潮湿及油污等有机物污染。

       5.样本运输

       将装有采血卡的密封袋放在普通信封，常规邮寄即可。