天津市新生儿听力及基因联合筛查项目启动会顺利举行
2011-12-23 00:00:00.0
2011年12月20日，天津市妇女儿童保健中心联合天津华大基因举办了天津市新生儿听力及基因联合筛查项目启动会，该举标志着该项目正式启动，听力及基因联合筛查的全面展开。
参加此次启动会人员主要包括：天津市妇女儿童保健中心项目相关人员、天津市各区（县）妇幼保健中心项目负责人、天津市内六区各助产机构妇产科主任及护士长、301医院耳鼻咽喉头颈外科专家、华大基因项目相关人员。
会议上，天津市妇女儿童保健中心项目办主任刘功姝首先介绍了近年来天津市新生儿听力筛查情况及早期干预的措施及效果，随后中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科王秋菊主任总结了全国新生儿听力基因筛查工作现状，指出新生儿听力及基因联合筛查的可行性和方法；在此基础上，天津市妇女儿童保健中心五官保健科主任陈亚秋、儿保指导科潘蕾分别详细介绍了该项工作流程、妇幼卫生信息网的操作。最后，华大基因生育健康中心负责人王威介绍华大基因耳聋基因检测的技术手段和检测服务流程。
会议结束后，华大基因华北片区第一负责人田埂带领参会人员参观了华大基因展厅、实验室，了解华大基因的检测技术及服务项目。
据了解，先天性听力损伤在新生儿中发病率为1-3‰，全国每年有3-10万聋儿出生，其中约60%的新生聋儿由遗传因素所致。2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿，无法检出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿，为后期的诊断和治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率。
依托于华大基因强大的技术团队，先进的基因检测技术和设备，以及天津市妇女儿童保健中心强大的妇幼保健服务平台，强强联手，发挥各自的优势，共同推动天津市新生儿听力及基因联合筛查项目的发展，并通过及时的诊断和临床干预，有效降低天津市耳聋的总体发病率及耳聋致残率，为天津市人民带来福音。
