2012年7月23日，华大基因副院长方林、徐讯、助理院长尹烨，华大基因计算平台IT运营总监曾文君和日本华大基因负责人刘建楠一行参观访问了位于日本神户市的理化学研究所超级计算机中心“京”及FOCUS计算科学振兴财团。神户市政府超级计算机及大学负责人神木科长热情地接待了华大基因的访问人员。华大基因一行观看了超级计算机中心“京”的沙盘演示和系统结构介绍，同时对与香港、美国、欧洲对接数据网络传输进行了测算。参观计算科学振兴机构FOCUS期间，神木科长还向访问人员介绍了日本超级计算发展历程、应用情况及科研成果。双方对于超级计算机“京”在生命科学领域等研究中的应用展开了深入的讨论及交流并达成了初步的合作共识。 超级计算机中心“京” “京”（K Computer）是富士通与日本理化学研究所共同开发的超级电脑。位于日本神户的理化学研究所内。名字来源于中文数字单位“京”，即10的16次方。于2012年6月完成计算机系统的构筑工作，预计同年11月正式运行。 在2011年6月，TOP 500宣布硬件还未全部组装完成的京的LINPACK测试达到了每秒8.162拍次浮点运算（8.162 petaFLOPS），即每秒8162万亿次运算，同时效率达到了93.0%，使其成为世界上最快的超级电脑。至2011年11月15日止在美国公布比较结果，“京”继6月的比赛结果后，此次仍然夺得世界第一。同年11月，全部组装完成后的京LINPACK性能达到10PFLOPS（即每秒1京），创下了10.51PFLOPS的纪录，与逻辑性能11.28PFLOPS相比，运行效率达到93.2％。 更多信息，请见：http://www.aics.riken.jp/en/kcomputer/

2012年7月25日，国家 973计划支持项目“全基因组高分辨率中国（东亚）人群遗传变异图谱的绘制”中期工作总结会议在深圳华大基因研究院召开。本次会议旨在检查各课题完成情况，调整和优化课题设置、经费和人员配置，进一步明确未来各个课题和项目的研究计划和目标。 科技部项目咨询组责任专家郭礼和研究员、项目组专家成员王文研究员、郑伟谋研究员以及项目外同行专家陈受宜研究员、吕有勇教授、徐宁志教授、余学清教授、于君教授、宿兵研究员、蔡志明教授、祁鸣教授等共计11位专家参加了会议。广东省科技厅社会发展与基础研究处副处长王玉龙、科长彭向阳、深圳市科工贸信委规划处科长吕睿、华大基因研究院副院长李松岗等领导出席了会议。 会议由华大基因执行院长、项目首席科学家王俊教授主持，他首先介绍了项目背景、项目目标、课题设置以及项目的总体研究进展，然后由课题负责人分别介绍各课题的研究工作主要进展。与会专家在审阅课题中期总结报告、听取项目和课题负责人汇报的基础上，对课题工作状态和研究前景进行提问、讨论及评议。专家组对各课题中期工作成果表示了肯定，并对下一阶段的研究工作给予了宝贵的意见及建议。 经过评审专家认真讨论形成专家组意见，一致认为本项目解决的关键科学问题明确，工作状态优秀，并且超额完成了工作任务，部分工作取得了突破性的进展，具有在后三年取得重大成果的潜力。经专家综合评议打分，三个课题均被评为优秀。会议取得了圆满的成功。

由华大基因举办的“眼科疾病遗传咨询”义诊活动将于2012年8月18日在深圳市梅沙医院举行。这次义诊活动是在“第四届医学遗传学和基因组学技术在遗传性眼科疾病的应用研讨会”期间进行的一项公益性活动。来自美国俄勒冈健康与科学大学Casey眼科中心、美国盲人基金会、曼彻斯特大学、中国医学科学院、浙江大学医学院等单位的十多位知名眼科专家，将为广大眼科疾病患者提供一次免费的遗传诊断及基因检测服务。 遗传性眼病是由于遗传物质改变导致的眼部疾病，且部分眼病不易在早期发现，是当前影响视觉系统的重要疾病。我国遗传性眼病发病率高，人数多，仅单基因眼病患者就占总人口的4%。此外，遗传性眼病大约有600余种，目前绝大多数通过传统的方法很难治疗，只有少数眼病，如先天性白内障、遗传性角膜营养不良等可以通过手术治疗。 随着基因组学的飞速发展，基因检测技术已成为早期诊断遗传性眼病的主要方法。现在国内外已经可对视网膜母细胞瘤、视网膜色素变性、慢性原发开角型青光眼、卵黄样黄斑变性等多种遗传性眼病进行基因检测，且部分遗传性眼病已有成功治愈的报道，如莱贝尔先天黑内障（一种罕见的遗传性视网膜病变）和Leber先天性黑矇（一种视网膜色素变性疾病）等。 本次义诊活动为广大遗传性眼病患者提供了一个很好的诊断及基因检测机会。通过科学的指导和遗传咨询服务，义诊专家不仅能帮助患者寻找到致病原因，指导其合理求医用药，同时还可以帮助有需要的家庭做出适当的家庭生育计划，从而更加有效地防止或减少遗传性眼病的发生。 详情可拨打电话咨询：0755-82638556 了解更多“第四届医学遗传学和基因组学技术在遗传性眼科疾病的应用研讨会”信息，请关注会议网站：http://events.genomics.cn/conference/show_conference?id=129

2012年7月23日，仙湖植物园主任王晓明、副主任谢良生、中科院植物所陈之端、中科院植物所国家标本馆张宪春等来访华大基因，探讨深入合作。深圳华大基因研究院行政院长龙岳华、副院长张耕耘、助理院长张勇、院长助理程乐等予以热情接待。 参观中，张勇博士向来宾讲解了华大基因的科学发展历程、标志性科研成果、国家基因库、植物育种、社会责任、人才培养与教育等内容。 随后，双方进行了座谈，洽谈合作的具体方向。座谈中，王晓明主任表示，仙湖植物园与华大基因已经有多年的合作基础，此次来访希望就2017年国际植物学大会及国家基因库等方面深入合作。他指出，仙湖植物园在保种及资源开发利用方面都有一定优势，将全力支持国家基因库在植物领域的工作，也非常期待与华大基因进行具体的项目合作，为2017年国际植物学大会作准备。华大基因龙岳华院长等回应华大基因在科学技术上给予全力支持，希望能在2017年国际植物学大会上拿出成绩，也期待在国家基因库、生物信息中心等方面能完美结合。双方一致认为，应该将仙湖植物园得天独厚的资源优势与华大基因的科学研究相互结合，为保护植物资源、促进植物学科学研究发展贡献力量。 后续双方将就合作方式及项目进行具体商议。

2012年7月24日，深圳华大基因研究院与英国爱丁堡大学签署合作协议，宣布双方将在基因组领域展开广泛的科研合作，通过汇聚中英两国研究专长，加速基因组学在人类健康和农业及其他相关领域的创新和发展。 在签署的合作备忘录中，双方将着眼于对人类和其他生物的科学认识，通过共同努力，对遗传信息进行深入解析，促进基因组学发展，加强基因组学在人类医疗健康和农业分子育种等领域的应用和创新。此外，双方还希望通过这次合作，增强与爱丁堡大学三个基因组学研究机构的科研交流，共同提高研究实力。这三个基因组研究机构分别是爱丁堡大学新一代测序和生物信息学中心GenePool基因组学中心，高通量测序技术实验室ARK基因组学中心以及Wellcome Trust临床研究协会遗传学中心。 随着疾病在基因组层面研究的不断深入，将使人们可以更加清楚的了解自身基因与疾病的关系，依此可更好的进行疾病预测和预防，从而实现个性化医疗。这次双方的合作将为之提供了一个良好契机。 爱丁堡大学生物科学学院GenePool基因组学中心主任Mark Blaxter教授对此表示：“这次合作是一个绝好的机会。爱丁堡大学目前已经是基因组和DNA测序研究的温床，此次与华大基因的合作，能够使我们更好地将研究工作深入到医学临床研究，最终实现个性化基因组研究。” Wellcome Trust 临床研究协会遗传学中心主任、医学研究理事会（MRC）/爱丁堡大学遗传学与分子医学研究所系统医学主任Dabid Porteous教授也认为：“现在正是基因组研究的大好时机。这次合作巩固了苏格兰和爱丁堡在医学基因组学各领域的前沿主导地位，包括各种罕见遗传病和危及生命的各种重大疾病的研究。这将在全球顶级的学术机构与国家医疗服务体系（NHS）之间架起一道桥梁。” 此外，基因组学研究在动物分子育种中也发挥着重要作用。苏格兰畜牧业为全球提供了非常重要的食物来源。在本次合作中，双方还将依靠各自的经验和优势，着眼于家畜抗病能力的育种研究，以便为日益增长的全球人口提供可续性的食品。对此，罗斯林研究所主任David Hume教授特别强调了这次合作在农业中的重大意义，他表示：“家畜遗传改良是我们面对食物保障挑战所做出的关键举措，在将来的遗传改良中，基因组测序和生物信息学将会发挥重要作用，这次与华大基因的合作将会巩固苏格兰在动物科学研究中全球领先的地位。” 罗斯林研究所ARK基因组中心主任Mick Watson指出：“生物信息学是新兴科学的重要组成部分。基因组学的影响力受到我们数据分析能力的制约，这次与华大基因的合作将是激动人心的。” 欧洲华大基因负责人李宁表示：“在这次合作中，我们将充分发挥各自在基因组学研究中的优势与经验，相信我们能够在人类健康、农业、生物能源以及其他创新研究领域取得更多的科学突破。”

2012年7月21日，生物产业基金北京路演会在北京昌平柿子林卡举行，来自商务部、科技部社发司、万科、今典、深创投、中国人保、弘毅、毕马威、花旗、摩根士丹利等20余家单位及投融资业务负责人汇聚一堂，就基因产业的前景、生物产业基金的设立、管理等进行了热烈的讨论。 华大基因助理院长尹烨为来宾介绍了华大基因的历史及产业发展现状，让来宾对基因产业的前景有了进一步的了解。随后创新投李万寿总裁及钟廉副总裁详细介绍了生物产业基金创立的背景、方式、条件和良好的发展前景。最后与会嘉宾对该基金的投资、管理方式进行了热烈的讨论，万科集团王石先生也对本基金的建立和发展提出了非常中肯的建议和指导。 生物产业基金拟由深圳市创新投资集团和深圳华大基因科技有限公司共同发起，于2012年内成立，总规模为50亿元人民币。以投资中国基因生物技术领域为主，并由此带动我国生育健康、现代农业以及生物能源等产业的跨越式发展。本基金将以深圳国家基因库建设为契机，以华大基因世界级技术平台为支撑，以产学研资联盟为推手，为在我国建立万亿产值的庞大生物技术集群产业服务。同时以该基金为纽带，可以引领各类投资机构，对基因生物技术的早、中期项目进行持续的配套投资，最终形成生物技术上市公司群落。

摘要：BGI亚太健康科技从2011年10月开始拓展在泰国拓展产前业务市场，目前已经与泰国的朱拉隆功大学附属医院建立了良好的合作关系。并且，在2012年7月15日（新闻网站）和8月初由Rak Luke Magazine (泰国爱婴杂志，the best in parenting knowledge for smart parents, 是泰国最有影响力，发行量最大的育婴杂志）刊出了NIFTY在泰国的推展情况报导。 报道称，现代医疗领域出现了一项新技术，NIFTY 检测，是现阶段筛查唐氏综合征最准确的技术。 据泰国朱拉隆功大学附属医院妇产科主任Prof. DhiraphongsCharoenvidhya, M.D.介绍，NIFTY Test是通过提取5ml母体外周血，检测其中胎儿的游离DNA，并结合最新测序技术，判断胎儿是否有染色体异常和提供风险评估。此项技术将有助于减少待产母亲的心理焦虑。 与其他无创但准确率仅在60-85%的生化指标检测（如三联等）和现有的有创性的产前检测技术相比较，此项NIFTY技术不需要进行穿刺，所以不会引起流产或者宫内感染等危险。同时，由于此技术以高通量测序为基础，配合精确的信息分析，准确性和敏感性都可以达到99%以上。检测时间可以提早到孕12周，最迟为孕24周。 NIFTY Test已经由朱拉隆功大学附属医院引入泰国市场，从2012年7月1号开始隆重推出。 杂志相关链接：http://www.raklukemag.com/ 请见杂志封面，文章发表在Volume 355, August 2555 (2012), page 54-56. 同时新闻也发布在当地的新闻网站和报纸上：http://a.lb.dailynews.co.th/article/1490/135967?page=20

2012年7月20日下午，深圳市特色教育学院建设办主任唐晓鸣一行来访华大，深圳华大基因副院长李松岗、教育顾问郭肇铮、国内教育合作负责人彭凤琴等热情地接待了来宾。 展厅中，李松岗向来宾详细地介绍华大基因近年来在科研成果、健康服务、科技技术、测序服务以及人才培养中取得的优异成绩。在科技文章展示墙前，唐晓鸣主任对华大基因的科研实力表示赞叹。 座谈中，双方探讨交流了特色教育的模式以及实施方法。李松岗副院长重点介绍了华大基因的人才培养模式以及后续的发展规划。现华大基因已与国内优秀的10所高校（如，华南理工大学、东南大学等）联合培养优秀创新人才，同时与国外3所著名大学（香港中文大学、哥本哈根大学等）签订了合作协议。唐晓鸣主任对华大基因在创新班的建设以及人才培养模式上表示认同，并根据华大基因的情况在会上介绍了深圳市“特色学院”的建设方案。双方将就特色学院建设发展问题上作进一步深入探讨。

2012年7月17日，阿拉善生态基金会会长李旦生、副会长李罗娅来访深圳华大基因研究院。华大基因院长汪建、植物育种产品孵化负责人邹洪峰、植物育种项目负责人张海峰、转化中心微生物负责人金桃等予以热情接待。 座谈期间，李罗娅副会长简要介绍了阿拉善生态基金会的运作情况及宗旨。随后，李旦生会长与汪建院长深入探讨双方未来合作的方向以及前景。李旦生会长对华大基因的科研实力与优异成果深表赞同，并提出，期待华大基因与基金会联手合作，为改善和保护西部生态环境做出更大的贡献。