基因检测的目的是了解一个人的DNA是否有某些与疾病相关的突变存在。一个人的DNA样本通常可以有2个采集来源，一是通过血液进行采样，二是通过嘴巴取面颊细胞。

根据宝宝在出生那一刻是否耳聋进行分类；如果宝宝一生下来就有耳聋，叫做先天性耳聋，如果宝宝出生后才表现出耳聋，叫做后天性耳聋。

分子检测能够绘制出每个人的“基因地图”，不同个体间有相同的部分，也有“个性化”的部分。未来，分子检测或许可以告诉我们为什么有的人光见吃不见胖，羡煞喝凉水也长肉的自己？这一切都是“个性化”基因在作祟，等待未来分子检测帮我们解答。

每个宝宝都是天使，承载着父母的殷殷期望。可上帝就是这样不公平，有些宝宝可能一出生就没有这样的机会，有的宝宝出生听力正常，但是某天突然就听不到任何声音了。我们希望通过耳聋基因检测的推广，能让爱把宝宝留在“有声”的世界！

随着人类基因组计划的完成以及分子生物学的发展，目前科学家们已经发现了约127个耳聋致病基因。根据国内耳聋分子流行病学研究结果表明，在我国相当一部分遗传性耳聋是由于少数几个基因突变引起，主要包括GJB2，12S rRNA， SLC26A4， GJB3这4个基因。

研究证实，耳聋残疾的病因包括环境因素和遗传因素两方面，而遗传因素占超过一半。众多科学研究显示中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达5%-6%，即每年2000万的新生儿中，有超过100万的宝宝其耳聋基因与生俱来存在缺陷。

听力损失，俗称耳聋，是导致言语交流障碍的常见疾病。据世界卫生组织最新统计,全世界人口的5%，也就是3.6亿人，患有耳聋残疾（3.28亿成人，3200万儿童）

从诞生到死亡，我们的生命历程不短也不长，恰恰够放进一些梦想，抵挡流年，好让生命有一次美丽的绽放。如果出生即是不完美，如果别人告诉你努力也不会有成绩，那么，你是会勇敢的面对生命，还是会做一个逃兵？

“采取独特配方”、“补充钙铁锌”、“开发智力”……这些吸引眼球的词汇经常出现在儿童牛奶的广告中，不少家长冲着这些词汇买给孩子喝。然而，儿童牛奶的添加剂比普通牛奶多，专家表示，孩子应该尽量少喝。